Maladies

La chlamydia est un type de bactérie qui peut infecter de nombreux êtres vivants. Chez l'homme, l'infection à chlamydia affecte principalement les muqueuses. Les yeux, la région génitale et les voies respiratoires peuvent avoir de graves conséquences sur la maladie s'ils le font

Si un ou les deux testicules ne sont pas dans le scrotum après la naissance d'un enfant, il s'agit d'un trouble du développement, des testicules non descendus. Ces testicules non descendus nécessitent presque toujours un traitement médical.

Si un ou les deux testicules ne sont pas dans le scrotum après la naissance d'un enfant, il s'agit d'un trouble du développement, des testicules non descendus. Ces testicules non descendus nécessitent presque toujours un traitement médical.

La petite taille, la petite taille ou la petite taille sont généralement des termes familiers pour désigner la microsomie. Au départ, ce n'est pas une maladie indépendante, mais elle peut apparaître comme un symptôme de nombreuses maladies différentes. Hors d'elle

Sous le syndrome du cri du chat, également connu sous le nom de syndrome de Cri-du-Chat, les professionnels de la santé comprennent une maladie héréditaire rare. Chez les nourrissons, cela se traduit, entre autres, par les cris typiques de chat qui ont donné son nom à la maladie.

L'hémophilie, également connue sous le nom d'hémophilie, est une maladie héréditaire qui affecte la façon dont le sang coagule. En plus des mesures préventives, des thérapies à long terme sont possibles dans les cas graves.

Les dysplasies squelettiques sont des malformations des tissus osseux ou cartilagineux. De nombreuses dysplasies squelettiques sont basées sur des mutations héréditaires. Un traitement causal des ostéochondrodysplasies génétiques n'est pas encore disponible.

La phobie sociale, également connue sous le nom de phobie sociale, est un trouble anxieux. Les personnes touchées ont peur d'attirer l'attention négative de la société et de s'embarrasser. La peur tourne autour d'avoir l'attention générale sur soi

La phénylcétonurie (PKU), maladie métabolique héréditaire, ne survient que rarement, mais dans le cas de la maladie d'un enfant, elle nécessite une alimentation cohérente dès la première minute afin d'éviter d'endommager le développement du cerveau et les dommages qui en résultent.

Une rupture utérine est une déchirure partielle ou complète de la paroi utérine, qui survient dans la plupart des cas pendant l'accouchement ou le travail. Avec une fréquence d'environ 1: 1500 naissances, une rupture utérine est une rupture relativement rare, quoique

Le syndrome d'Asherman est une maladie gynécologique rare. Dans le pire des cas, cela peut conduire à la stérilité.

La taupe de la vessie est une complication grave de la grossesse. En raison d'un échec de fécondation, les villosités choriales se développent vigoureusement sans qu'un embryon complet ne se développe. La grossesse

Une fausse couche ou un avortement est une interruption non désirée de la grossesse dans les 23 premières semaines de grossesse. L'enfant ne montre aucun signe de vie tel qu'un pouls ombilical, un rythme cardiaque ou une respiration et son poids est là

Une fausse couche ou un avortement est une interruption non désirée de la grossesse dans les 23 premières semaines de grossesse. L'enfant ne montre aucun signe de vie tel qu'un pouls ombilical, un rythme cardiaque ou une respiration et son poids est là

La malnutrition, la malnutrition ou la malnutrition sont plutôt rares dans le monde occidental, mais la malnutrition peut survenir en raison d'un régime alimentaire mal compris ou d'une alimentation unilatérale. Les enfants et les adolescents en particulier peuvent passer

Le syndrome de Rubinstein-Taybi est une maladie génétique. Cela conduit à différentes déficiences mentales et physiques.

Le syndrome de Silver-Russell (RSR) est un syndrome très rare, déjà caractérisé par des troubles de la croissance prénatale avec le développement d'une petite taille. Jusqu'à présent, seuls environ 400 cas de la maladie ont été documentés. L'apparence

L'atrophie cérébrale décrit la perte continue de masse cérébrale et de connexions neuronales dans le cerveau. Les causes peuvent être un certain nombre de maladies. Les personnes touchées souffrent de limitations de leurs capacités mentales et / ou motrices.

Une maladie cérébrale est connue sous le nom d'encéphalopathie artérioscléreuse sous-corticale (SAE). Elle est également connue sous le nom de maladie de Binswanger.

La trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de Patau, est une anomalie génétique rare dans laquelle le chromosome 13 apparaît trois fois au lieu des deux habituels. Cela conduit à une multitude de maladies et de caractéristiques physiques différentes, dont la plupart sont déjà