Maladies

Afin d'avoir un aperçu général du sujet des maladies de la peau, le texte suivant fournit des informations sur les causes, le diagnostic et l'évolution des maladies de la peau ainsi que leur traitement et leur prévention.

Les fibromes sont des excroissances bénignes de l'utérus et communément appelées tumeurs utérines. Les fibromes plus petits sont inoffensifs et nécessitent rarement un traitement médical. Si des symptômes apparaissent, cependant, une visite chez le médecin est essentielle afin de subir des fibromes

Les lymphocytes, eux-mêmes subdivisés en une multitude de manifestations avec des tâches différentes, représentent un sous-groupe des leucocytes. À quelques exceptions près, ils font partie du système immunitaire adaptatif, et leur part relative dans le

De nombreux couples en Allemagne aspirent à un enfant, mais environ 15 pour cent des couples ne le souhaitent pas, car l'homme ou la femme sont stériles ou incapables de concevoir. Alors qu'un chez les femmes de l'infertilité

La pseudohypoparathyroïdie présente les mêmes symptômes que l'hypoparathyroïdie normale sans manque d'hormone parathyroïdienne. Le taux de calcium dans le sang est trop bas et le taux de phosphate est trop élevé. Malgré une normale

Un ulcère gastrique ou ulcus ventriculaire est une maladie inflammatoire de l'estomac et en particulier de la muqueuse gastrique. Les ulcères d'estomac font partie des maladies de l'estomac les plus courantes en Allemagne. Les personnes âgées sont particulièrement touchées. Les principales causes

Le syndrome de Zollinger-Ellison est une maladie tumorale dans laquelle les tumeurs du tractus gastro-intestinal provoquent une surproduction de l'hormone gastrine. Dans un peu plus de la moitié des cas, les tumeurs sont des gastrinomes malins. Un curatif

L'hypertriglycéridémie est un trouble du métabolisme lipidique qui se manifeste par une augmentation des taux de triglycérides (triacylglycérides) dans le sang de plus de 200 ml / dl. La maladie peut être génétique, causée par des circonstances externes défavorables

Le syndrome de Walker-Warburg est une maladie héréditaire extrêmement rare, dont les effets affectent le cerveau ainsi que les yeux et les muscles. Les symptômes qui peuvent déjà être reconnus à la naissance entraînent généralement la mort après seulement quelques mois

L'hyperprolactinémie doit être envisagée en particulier chez les couples sans enfant qui souhaitent ardemment un enfant. Cette augmentation de la valeur de la prolactine conduit à l'infertilité chez les femmes et les hommes en plus d'autres plaintes.

La dysplasie fibreuse, bien que rare, est la malformation du système osseux la plus courante chez les enfants et les adolescents. Le pronostic et l'évolution de la dysplasie fibreuse sont dus à des changements mutatifs

Acrogeria est également connue sous le nom de syndrome de Gottron et se caractérise par un complexe de symptômes principalement cutanés tels que l'atrophie et la télangieectasie. La maladie est basée sur une mutation du gène COL3A1 qui contrôle la biosynthèse de type

Presque un Allemand sur deux souffre d'une hypertrophie de la thyroïde, l'organe en forme de papillon relativement peu visible au-dessus de la trachée. Les raisons d'un goitre ou d'un goitre sont diverses et parfois même évitables.

L'intoxication à l'acide cyanhydrique est une intoxication causée par le contact avec le cyanure d'hydrogène (cyanure), qui peut être mortelle même si de petites quantités sont ingérées.

La pellagre est une hypovitaminose causée par un manque de vitamine B3 (niacine). Elle est généralement le résultat de la malnutrition ou de la malnutrition. Cependant, il existe également une forme génétique de pellagre connue sous le nom de maladie de Hartnup

La carence en vitamines générale, aiguë ou chronique - également appelée médicalement hypovitaminose - est une carence pouvant entraîner de nombreuses maladies. Une carence en vitamines qui peut être bien traitée par l'administration orale de

Une maladie des voies urinaires ou des reins est appelée calculs rénaux (néphrolithiase), dans lesquels se développent des calculs cristallins petits à plus gros, qui ne peuvent être éliminés qu'avec une grande douleur. Premiers signes typiques

Un phéochromocytome est une tumeur du marché surrénalien. Il est capable de produire des hormones.

La médecine appelle la tumeur sur un nœud nerveux autonome du système nerveux végétatif (paraganglion) un paragangliome ou un chimiodectrome. Selon le paraganglion affecté, les symptômes et le traitement varieront. Les tumeurs sont familiales

Une carence en cuivre prononcée est très rare, car le cuivre est suffisamment disponible dans les aliments. Le cuivre est un oligo-élément essentiel dans de nombreuses enzymes et est également étroitement lié au métabolisme du fer. Un manque de cuivre