Maladies

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un sous-type particulier de leucémie dans lequel les globules blancs du sang tombent malades et ont un effet nocif sur tout l'organisme. Mais comment diagnostiquer exactement une maladie de la LMC?

La respiration de Kussmaul décrit un type de respiration qui peut indiquer une maladie. Cette maladie est l'acidose, la suracidification de l'organisme due à une perturbation de l'équilibre acido-basique.

La maladie de Gaucher est l'une des maladies de stockage des lipides les plus courantes et est due à un déficit génétique en enzyme glucocérébrosidase.Dans un grand nombre de cas, la maladie peut être traitée par une thérapie enzymatique substitutive

Un échec du métabolisme est appelé acidocétose diabétique. Les diabétiques de type 1 sont concernés ici. L'acidocétose diabétique survient soudainement et peut être fatale. L'acidocétose diabétique est causée par trop

La maladie de Wolman est une maladie de stockage lysosomale héréditaire de manière autosomique récessive. Dans la maladie, il y a une perte de l'activité de la soi-disant lipase acide lysosomale. La maladie de Wolman arrive

Une tumeur pancréatique peut être bénigne ou maligne, la majorité de toutes les tumeurs diagnostiquées dans le pancréas étant malignes. Alors que les tumeurs bénignes peuvent être éliminées relativement facilement, les tumeurs malignes ou les carcinomes pancréatiques sont

La maladie de Paget est une maladie du squelette également connue sous le nom d'ostéodystrophie déformante. Dans la maladie de Paget, le métabolisme osseux est perturbé, ce qui entraîne un épaississement des os. Les personnes atteintes de la maladie de Paget

L'hyponatrémie survient lorsque le taux de sodium dans le sang est trop bas. C'est l'un des troubles électrolytiques les plus courants.

Les paupières supérieures tombantes, également appelées paupières tombantes, donnent au visage un aspect plus âgé et fatigué. Souvent, il y a aussi une indication médicale lorsque les personnes touchées décident de se faire opérer. De Blepharochalasis

Le syndrome de Costello est un développement indésirable héréditaire autosomique dominant. Les traits caractéristiques sont des retards de développement, une déficience intellectuelle, des anomalies cardiaques et des traits du visage macroscopiques.

Le syndrome de Kabuki, également connu sous le nom de syndrome de maquillage de Kabuki ou syndrome de Niikawa-Kuroki, est une maladie héréditaire très rare. La cause est jusqu'ici inconnue; la thérapie vise à soulager les symptômes. Jusqu'à présent, il n'y a ni riche

Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une maladie héréditaire rare également connue sous le nom de syndrome de Grönblad-Strandberg. Il affecte principalement la peau, les yeux et les vaisseaux sanguins.

Le syndrome cardio-facial-cutané est une maladie génétique très rare. Elle se caractérise par l'apparition de diverses déficiences physiques et mentales. La maladie ne peut être traitée que de manière symptomatique.

Les syndromes d'Alternans sont des syndromes du tronc cérébral qui provoquent des symptômes croisés de paralysie et sont principalement dus à des accidents vasculaires cérébraux dans la région du tronc cérébral. Les causes possibles sont également des tumeurs ou des processus inflammatoires dans ces régions. le

L'anémie rénale est une anémie rénale qui peut être attribuée à des troubles érythropoïétiques (synthèse des globules rouges) causés par une insuffisance rénale. L'étendue de l'anémie rénale dépendra de la gravité de la

En tant que trouble grave du développement du cerveau, la lissencéphalie n'est pas curable aujourd'hui. Les principales étapes thérapeutiques consistent à soulager les symptômes.

Le syndrome de la couche bleue est une maladie métabolique congénitale avec le principal symptôme de malabsorption du tryptophane. Le manque d'absorption par l'intestin se traduit par une conversion et une excrétion par les reins, de sorte que l'urine vire au bleu. le

L'hypertriglycéridémie est un trouble du métabolisme lipidique qui se manifeste par une augmentation des taux de triglycérides (triacylglycérides) dans le sang de plus de 200 ml / dl. La maladie peut être génétique, causée par des circonstances externes défavorables

L'inflammation de l'articulation de l'épaule (périarthrite huméroscapulaire) est une maladie dégénérative de l'épaule ou de la ceinture scapulaire. Les signes typiques sont une restriction de la mobilité dans la région des épaules et une douleur intense

L'arthrose ou dégénérescence articulaire est une maladie des articulations. Ce faisant, des lésions articulaires irréversibles se produisent principalement en raison d'une charge incorrecte persistante. L'arthrose peut également survenir en raison de défauts et de blessures du cartilage.