Monoamine oxydase

Monoamine oxydases (MAO) car les enzymes sont responsables de la dégradation des monoamines dans l'organisme. De nombreuses monoamines sont des neurotransmetteurs et sont impliquées dans la transmission de stimuli au sein du système nerveux. Un manque d'activité des monoamine oxydases peut conduire à un comportement agressif.

Qu'est-ce que la monoamine oxydase?

Les monoamines oxydases sont des enzymes spécialisées dans la dégradation des monoamines dans le corps. Les monoamines sont converties en aldéhydes correspondants, en ammoniac et en peroxyde d'hydrogène à l'aide d'eau et d'oxygène.

De nombreuses monoamines agissent comme des neurotransmetteurs et sont responsables de la transmission de stimuli dans le système nerveux. Si la concentration de ces substances dans l'organisme augmente, il en résulte une irritabilité accrue. Les monoamines oxydases garantissent que les monoamines ne s'accumulent pas dans le corps. La monoamine oxydase se trouve dans la membrane mitochondriale externe de chaque cellule eucaryote. Si, pour une raison quelconque, il y a un manque de neurotransmetteurs du groupe monoamine, une dépression peut survenir. Dans ces cas, l'utilisation d'inhibiteurs de MAO aide, car ils empêchent la dégradation des monoamines restantes par la monoamine oxydase.

Les monoamine oxydases se divisent en deux groupes. La monoamine oxydase-A et la monoamine oxydase-B sont actives dans l'organisme humain et chez les mammifères. La monoamine oxydase-A est déjà présente dans les champignons, tandis que la monoamine oxydase-B n'est efficace que dans les cellules de mammifères. Les deux enzymes décomposent partiellement différentes monoamines. La monoamine oxydase-A est responsable de la dégradation de la sérotonine, de la mélatonine, de l'adrénaline et de la noradrénaline. La monoamine oxydase-B catalyse la dégradation de la benzylamine et de la phénéthylamine. Les monoamines dopamine, tryptamine ou tyramine peuvent être décomposées également par les deux monoamine oxydases.

Fonction, effet et tâches

Les monoamines oxydases ont donc la tâche importante de décomposer et donc d'inactiver toutes les monoamines présentes dans le métabolisme. Les neurotransmetteurs parmi eux ont une grande influence sur les processus physiques.

D'autres monoamines sont simplement des produits intermédiaires dans la décomposition de certains acides aminés, qui sont ensuite encore dégradés par le MAO. Comme déjà mentionné, les monoamines sont converties en aldéhydes homologues, ammoniac et peroxyde d'hydrogène à l'aide d'eau et d'oxygène. Les aldéhydes correspondants sont en outre réduits en alcools, qui à leur tour sont oxydés en acide biologiquement inactif. Les produits finaux de la dégradation de la monoamine sont excrétés dans l'urine. En plus des monoamines formées dans le corps, les monoamines fournies avec les aliments, comme la tyramine du fromage, sont également dégradées par la monoamine oxydase.

L'importance biologique des MAO est qu'ils empêchent le corps de stocker des monoamines toxiques. L'accumulation de neurotransmetteurs dans le système nerveux augmente considérablement l'irritabilité de l'organisme. Cela provoque un comportement agressif et impulsif. D'autres monoamines sont des produits intermédiaires du métabolisme et agissent comme des poisons lorsqu'elles s'accumulent dans l'organisme. La dégradation des monoamines par la MAO peut donc également être considérée comme une détoxification de l'organisme.

Éducation, occurrence, propriétés et valeurs optimales

Les deux monoamine oxydases sont codées par des gènes trouvés sur le bras court du chromosome X. La monoamine oxydase-A remplit ses fonctions en dehors du cerveau dans les systèmes nerveux sympathique et entérique.

En décomposant les monoamines dans ces zones, il régule l'activité digestive, la pression artérielle, l'activité cardiaque, toutes les autres activités des organes et le métabolisme. Plus la concentration des neurotransmetteurs est élevée, plus les personnes sont irritables. La monoamine oxydase B agit dans le système nerveux central et est responsable de la dégradation de la bêta-phényléthylamine (PEA) et de la benzylamine. De plus, comme la monoamine oxydase-A, elle est également impliquée dans la dégradation de la dopamine.

Maladies et troubles

Plusieurs études ont montré qu'un manque de monoamine oxydase-A conduit à un comportement antisocial et agressif. Cela peut s'expliquer par le fait que l'accumulation de neurotransmetteurs dans le système nerveux conduit à une irritabilité accrue car la transmission des stimuli dans le système nerveux est augmentée.

La volonté de prendre des risques augmente également. À ce propos, il y avait également une corrélation négative entre le déficit en monoamine oxydase A et l'endettement. L'échec complet de la monoamine oxydase-A conduit au syndrome de Brunner. Le syndrome de Brunner est génétique et se caractérise par une agressivité impulsive extrême allant jusqu'à la violence et un léger déficit intellectuel. Les symptômes apparaissent dans l'enfance. La maladie est héritée de manière récessive liée à l'X. Les hommes sont principalement touchés car ils n'ont qu'un seul chromosome X.

Si un gène défectueux apparaît, il n'y a pas de gène normal compensateur. Une tendance aux activités physiquement risquées, la désinhibition sous forme de promiscuité, de dépendance à l'alcool ou à la fête ainsi qu'une tendance à l'agitation dans un environnement varié ont également été observées avec une carence en monoamine oxydase B. Dans le même temps, il y avait également une tendance accrue à l'agressivité et à la violence. Cependant, la pleine activité des monoamine oxydases n'est pas toujours souhaitée. S'il y a un manque de neurotransmetteurs tels que la sérotonine ou la dopamine, une dépression survient. Dans ces cas, la monoamine oxydase ou les inhibiteurs de la MAO aident à normaliser à nouveau la concentration de ces substances messagères. Les IMAO suppriment la fonction des monoamine oxydases.

La dégradation des monoamines ne peut plus avoir lieu, de sorte qu'elles s'accumulent à nouveau. La maladie de Parkinson étant également causée par un manque de dopamine, elle peut également être traitée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Des inhibiteurs sélectifs de la monoamine oxydase B tels que la sélégéline ou la rasagiline sont utilisés. Les inhibiteurs non sélectifs de Mao pour la monoamine oxydase-A et la monoamine oxydase-B peuvent traiter la dépression et les troubles anxieux. Il existe également des inhibiteurs sélectifs de la monoamine oxydase A pour le traitement de la dépression.

De plus, des inhibiteurs de MAO réversibles et irréversibles sont utilisés. Les inhibiteurs irréversibles de la monoamine oxydase se lient si étroitement à la monoamine oxydase qu'elle ne peut plus être libérée après le traitement, mais doit être régénérée sur une période de temps plus longue.