Maladies

La coqueluche (coqueluche) est une maladie infectieuse des bronches et des voies respiratoires causée par des bactéries. Elle est déclenchée par la Bordetella pertussis Balterium. Bien que la coqueluche soit communément appelée maladie infantile, elle est également malade

La trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de Patau, est une anomalie génétique rare dans laquelle le chromosome 13 apparaît trois fois au lieu des deux habituels. Cela conduit à une variété de maladies et de caractéristiques physiques différentes, dont la plupart sont déjà dans le

La trisomie 18, ou syndrome d'Edwards, est une affection causée par un défaut génétique du chromosome 18. Au lieu d'être normalement jumelée, la maladie a un triple chromosome. Jusqu'à présent, aucune thérapie n'est possible

La peur des espaces fermés ou étroits est connue sous le nom de claustrophobie ou claustrophobie. Cependant, cette phobie ne doit pas être confondue avec l'agoraphobie, dans laquelle la peur se produit à certains endroits ou pièces. elle est

Une glande thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie) est un trouble de la glande thyroïde. En raison de diverses causes, cela conduit à une formation accrue d'hormones dans la glande thyroïde. Cette offre excédentaire par les hormones conduit alors au cours

Le diabète gestationnel ou le diabète gestationnel est dans la plupart des cas un phénomène temporaire. Pendant la grossesse, le métabolisme du glucose chez les femmes touchées est perturbé par la formation d'hormones de grossesse

La masculinisation ou l'androgénisation signifie des changements physico-masculins chez une femme. Celles-ci se produisent lorsqu'il y a un excès d'hormones mâles (androgènes) dans le corps d'une femme.

Une thrombose ou un caillot sanguin est un trouble ou un blocage d'un vaisseau sanguin. Surtout, les thromboses se développent chez les personnes âgées dans les jambes ou les veines après de longues périodes de position assise ou de mouvements inadéquats.

La maladie coronarienne (CHD), les troubles circulatoires chroniques du muscle cardiaque ou la cardiopathie ischémique chronique est une maladie cardiaque causée par un durcissement des artères et des troubles circulatoires du muscle cardiaque. Il entre

La dysphonie ou trouble de la voix montre principalement que la capacité dite de phonation ou d'articulation de la voix peut être temporairement altérée chez les personnes de tous les groupes d'âge.

En médecine, la catatonie est un complexe psychomoteur de symptômes comportementaux, émotionnels et moteurs. Des symptômes catatoniques peuvent survenir dans la schizophrénie, la dépression et les maladies neurologiques. Si le médicament échoue

Lorsque vous mordez la pomme ou l'abricot, la bouche commence soudainement à démanger. L'essoufflement devient perceptible après le gâteau au chocolat. Ces signes indiquent une allergie croisée. Mais de quoi s'agit-il exactement?

La fièvre médicamenteuse survient généralement en relation avec la prise de médicaments en tant qu'effet secondaire indésirable. Dans certains cas, cependant, la fièvre médicamenteuse est un effet secondaire souhaitable avec un bénéfice thérapeutique. Une température corporelle élevée

L'inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite), également appelée catarrhe gastrique, est une maladie de la muqueuse de l'estomac. Au cours de la maladie, une inflammation se développe dans l'estomac. Les personnes âgées en particulier souffrent de gastrite

Derrière l'atteinte à la santé, qui est simplement connue sous le nom d'infection à SARM, se cache toute une gamme de symptômes, qui récemment et à l'heure actuelle, un grand nombre de patients hospitalisés ont été traités.

La mucopolysaccharidose est un terme collectif désignant les maladies de stockage lysosomal basées sur le stockage des glycosaminoglycanes. Toutes les maladies développent des symptômes et des formes similaires. La gravité des syndromes varie considérablement

Un durcissement musculaire ou myogélose est un durcissement au niveau des muscles les plus divers. Cela conduit à un durcissement douloureux, qui peut être ressenti sous forme de nœuds ou de renflements. Seulement avec une douleur intense et des pas répétés

La maladie de Hunter appartient aux mucopolysaccharidoses (MPS). Il est hérité de manière récessive liée à l'X et n'affecte donc presque que les garçons et les hommes. L'évolution de la maladie chez les patients individuels est différente.

La maladie de Fabry (syndrome de Fabry) est une maladie métabolique héréditaire rare à évolution progressive, qui est due à une perturbation de la dégradation des graisses dans les cellules du corps en raison d'un déficit enzymatique. Les victimes masculines montrent

L'insuffisance placentaire est une carence du placenta, qui est importante pour nourrir l'enfant à naître. Le placenta n'est pas alimenté en sang en quantité suffisante, de sorte que l'échange de substances entre le fœtus et le placenta