Maladies

Le paraphimosis est une forme douloureuse de constriction du prépuce. C'est considéré comme une urgence médicale.

Un groupe de maladies est connu sous le nom de trouble du traitement sensoriel, associé à des difficultés d'intégration sensorielle de divers stimuli. Les personnes touchées réagissent de manière inappropriée à leur environnement en raison du traitement du stimulus perturbé

L'hépatoblastome est une tumeur embryonnaire maligne (maligne) rare du foie qui affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Si la tumeur est diagnostiquée suffisamment tôt avant qu'elle ne métastase, l'ablation chirurgicale offre

Une fracture du pénis, c'est-à-dire une rupture du tissu érectile ou de la couche tissulaire environnante, est une lésion rare mais grave de l'organe reproducteur masculin. Une rupture du pénis nécessite toujours des soins médicaux, dans la plupart des cas, il s'agit d'une intervention chirurgicale

La grippe oculaire, qui est médicalement correctement appelée kératoconjonctivite épidémique, est une inflammation de la conjonctive et de la cornée de l'œil causée par des adénovirus. Elle dure environ quatre semaines et est la maladie virale la plus courante de l'œil, facilement transmissible

La frénésie alimentaire est un trouble psychologique de l'alimentation dans lequel la personne concernée mange de grandes quantités de nourriture lors de crises de boulimie récurrentes (le mot anglais binge signifie «feast»). Pendant la boulimie et l'anorexie

La fracture du corps vertébral, également connue sous le nom de fracture du corps vertébral, implique des dommages à la partie en forme de plaque de la vertèbre. Cette partie de la vertèbre située à l'intérieur du corps peut être blessée à la suite d'une maladie ou d'un traumatisme, comme un accident

L'endocardite rhumatismale (endocardite post-infectieuse) est une inflammation de la muqueuse du cœur causée par une réaction auto-immune du corps à certains streptocoques. Le plus souvent, les enfants et les adolescents sont rhumatismaux

En médecine, l'atrophie optique de Leber est une maladie qui affecte les nerfs optiques des yeux.Elle conduit à la dégénérescence des fibres et donc à une altération massive de la vision jusqu'à la cécité.

Le syndrome de Sanfilippo est une maladie métabolique congénitale qui survient très rarement. C'est l'une des mucopolysaccharidoses.

Sa maladie est attribuée au groupe des maladies de stockage du glycogène et est une maladie qui se caractérise dans la plupart des cas par une carence en une enzyme spécifique. Cette enzyme est appelée alpha-glucane

Le syndrome de Still est une forme de rhumatisme qui survient chez les enfants. La maladie affecte tout le corps, provoquant une fièvre, une éruption cutanée et un gonflement des ganglions lymphatiques, du foie et / ou de la rate. Les trois quarts des personnes touchées sont des adultes

Le médecin appelle le syndrome Hyper-IgD - également connu sous le nom de HIDS - une maladie héréditaire qui se caractérise principalement par des crises de fièvre récurrentes. Pour cette raison, le syndrome hyper-IgD fait également partie des syndromes fébriles périodiques

La maladie de Werlhof, également connue sous le nom de maladie de Werlhof et de thrombocytopénie immunitaire, est une maladie auto-immune. Elle se caractérise par la formation d'anticorps contre les plaquettes sanguines (thrombocytes) du corps chez les personnes touchées. La maladie en nécessite un

Le granulome annulaire est une maladie cutanée granulomateuse associée à la formation de papules en forme d'anneau et qui touche particulièrement les enfants, les adolescents et les femmes. La maladie de la peau est inoffensive et se forme dans de nombreux cas

Le syndrome articulaire neuro-cutané infantile chronique (syndrome CINCA) est une maladie auto-inflammatoire qui provoque une fausse réponse inflammatoire dans l'organisme. Le syndrome se manifeste dès la petite enfance

Le syndrome de Muckle-Wells est une maladie métabolique héréditaire qui appartient au groupe des amyloïdoses et provoque une réaction inflammatoire dans le corps. Les symptômes caractéristiques sont la fièvre, l'urticaire et des problèmes d'audition ultérieurs. Le traitement est un médicament

Une modification de l'ADN est appelée mutation de la prothrombine, également appelée mutation du facteur II. La personne touchée a un trouble de la coagulation, ce qui signifie que le sang coagule beaucoup plus rapidement. Pour les patients, cela signifie que

On entend par thrombocytopénie induite par l'héparine une maladie qui peut survenir après l'administration d'héparine. Le nombre de plaquettes dans le sang tombe en dessous de 50% de la valeur normale.

Une modification de l'ADN est appelée mutation de la prothrombine, également appelée mutation du facteur II. La personne touchée a un trouble de la coagulation, ce qui signifie que le sang coagule beaucoup plus rapidement. Pour les patients, cela signifie que