Maladies

Le syndrome de Flammer est un groupe de symptômes vasculaires et non vasculaires. Celles-ci sont causées par la dérégulation du flux sanguin et la sensibilité accrue du patient à divers stimuli.

L'orbitopathie endocrinienne est une inflammation causée par l'immunologie. Il affecte principalement le contenu orbitaire, mais affecte également les muscles des yeux et des paupières. Le traitement de la maladie s'avère difficile.

Les néphronophtis sont des maladies rénales qui résultent d'une mutation génétique ou d'une suppression. L'insuffisance rénale terminale survient dans ces sept formes de maladie au plus tard à l'âge de 25 ans. Comme thérapie curative

Le syndrome de Løken senior (SLSN), qui survient très rarement, est l'une des nombreuses formes possibles de ciliopathie héréditaire. Le syndrome héréditaire autosomique récessif est dû à l'association d'une néphronophtise, une forme particulière de l'interstitiel

Dans le cas de la fibrose hépatique, des maladies préexistantes conduisent à la dégradation du tissu hépatique sain, qui est remplacé par du tissu conjonctif collagène. Cette cicatrisation forme souvent une étape de transition vers la cirrhose hépatique.

Le syndrome de Verma-Naumoff appartient à un groupe de maladies congénitales caractérisées par des malformations des tissus osseux et cartilagineux. Le pronostic de la maladie est toujours fatal. Le syndrome est génétique et devient autosomique

La respiration de Cheyne-Stokes est le nom d'une forme pathologique de respiration. Il y a un changement régulier de la profondeur de la respiration et des changements dans les intervalles entre les respirations.

La dysplasie asphyxiante de la gorge est un syndrome de polydactylie à côtes courtes. Le thorax étroit du patient provoque généralement une insuffisance respiratoire thoracique. Si les personnes touchées survivent les deux premières années, le risque de décès pour elles est réduit

Le syndrome du cerveau bulbaire est une complication du syndrome du mésencéphale. Ceci est causé par la compression des structures cérébrales après une augmentation de la pression intracrânienne dans la fosse crânienne. Alors que le syndrome du mésencéphale est principalement réversible

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie musculaire maligne due à un défaut génétique sur le chromosome X, de sorte que la maladie ne peut survenir que chez la progéniture masculine. Les symptômes apparaissent dès la petite enfance

Le syndrome du foramen jugulaire est également connu sous le nom de syndrome de Vernet et correspond à une défaillance des trois nerfs crâniens IX, X et XI, qui se manifeste par des symptômes de dysphonie et de dysphagie. Habituellement, la cause est une tumeur dans la zone centrale du Forman

Un hématome sous-dural saigne du cerveau et survient généralement à la suite de blessures à la tête. Une distinction est faite entre l'hématome sous-dural aigu et chronique, les symptômes étant les mêmes dans les deux cas, mais différents

La dysphasie cognitive est un trouble du langage. La cause est des lésions dans les zones d'attention, de mémoire ou de fonction exécutive. L'orthophonie ciblée est utilisée pour le traitement.

Des troubles de l'attention peuvent survenir dans le cadre de maladies mentales et neurologiques. Le trouble déficitaire de l'attention est l'une des caractéristiques centrales du trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH ou TDA).

La céphalée en grappe est caractérisée par des crises de douleur unilatérales périodiques d'une intensité extrême dans la région des tempes et des yeux, qui affectent principalement les jeunes hommes. En raison de l'étiologie précédemment inexpliquée

Le syndrome de Gorham-Stout extrêmement rare est une maladie du système squelettique. L'os se dissout et est remplacé par du sang et du tissu lymphatique dans la zone touchée.

La dysmélie peut prendre plusieurs formes. En règle générale, les mesures thérapeutiques individuellement appropriées dépendent de la forme de la malformation.

La maladie de Tarui est une maladie de stockage du glycogène causée par une mutation du gène PFKM sur le chromosome 12. Les patients souffrent de crampes musculaires et sont pratiquement intolérants à l'exercice. Le traitement symptomatique est prédominant

L'inflammation du gland est appelée médicalement balanite. C'est une maladie du membre masculin qui peut également s'étendre au prépuce. Ensuite, le médecin parle de balanoposthite, c'est-à-dire une inflammation du prépuce.

Le cancer de la vessie, également connu sous le nom de cancer de la vessie, cancer de la vessie ou carcinome de la vessie, est un cancer qui peut principalement affecter les hommes plus âgés. Il se développe principalement dans la membrane muqueuse de la vessie et peut avec le temps