Zuclopenthixol

Zuclopenthixol est un neuroleptique utilisé pour traiter diverses maladies mentales telles que la schizophrénie aiguë. Il inhibe les neurotransmetteurs sérotonine et dopamine dans le cerveau humain et, par conséquent, a un effet antipsychotique. L'administration de l'ingrédient actif doit toujours avoir lieu en consultation et sous la surveillance constante d'un médecin. Les effets secondaires possibles comprennent la fatigue, la diarrhée, les tremblements, les vomissements et les modifications des valeurs sanguines.

Qu'est-ce que le zuclopenthixol?

L'ingrédient actif zuclopenthixol est un composé chimique, organique et polycyclique. Les composés polycycliques sont chimiquement construits à travers plusieurs anneaux. Le zuclopenthixol appartient à la classe des thioxanthènes et est un neuroleptique. La structure chimique d'un cycle à trois membres est caractéristique des thiocanthènes. En plus du flupentixol et du chlorprothixène, le zuclopenthixol est l'un des représentants les plus importants de ce groupe.

L'ingrédient actif est un soi-disant antagoniste des récepteurs des substances messagères sérotonine et dopamine. En pharmacologie, les antagonistes sont toutes ces substances qui inhibent leur adversaire dans leur effet. Zuclopenthixol a été lancé pour la première fois en 1986. L'ingrédient actif est apparu sur le marché sous le nom commercial Clopixol®.

Effet pharmacologique sur le corps et les organes

Le zuclopenthixol bloque les neurotransmetteurs sérotonine et dopamine dans le système nerveux central. Il se lie aux récepteurs de ces substances messagères. En conséquence, la dopamine et la sérotonine ne peuvent plus s'ancrer et sont inhibées par le médicament antagoniste. Cela a un effet antipsychotique.

L'effet du neuroleptique dépend directement de la posologie du médicament. Avec une faible dose, la confusion et l'agitation dans la démence peuvent être atténuées. À des doses plus élevées, les états d'excitation sévères ainsi que la schizophrénie aiguë et chronique peuvent être traités. Les mécanismes d'action influencent l'humeur et la pensée et peuvent atténuer l'agressivité, les délires, les hallucinations et l'excitation psychomotrice.

Cependant, le zuclopenthixol n'affecte pas seulement le système nerveux humain. Le médicament a un effet accélérateur sur le rythme cardiaque et peut provoquer des palpitations. D'autres organes tels que la peau, le foie, les intestins et l'estomac sont également affectés par le zuclopenthixol.

Le corps absorbe rapidement le zuclopenthixol. La concentration de substances dans le sang est la plus élevée après trois à quatre heures. Après environ vingt heures, la moitié de l'ingrédient actif est à nouveau décomposée.

Application médicale et utilisation pour le traitement et la prévention

Le zuclopenthixol est approuvé pour le traitement médical de plusieurs tableaux cliniques. En plus de la schizophrénie chronique, il est indiqué pour l'excitation psychomotrice, les comportements agressifs dans la démence ou les troubles mentaux et les états mentaux maniaques.

Le médicament ne doit pas être prescrit si le patient peut être allergique au zuclopenthixol. De plus, les symptômes aigus d'intoxication par l'alcool ou les somnifères, les tumeurs surrénales, le choc circulatoire et les changements de la formule sanguine sont des contre-indications.

Le zuclopenthixol est disponible sous trois formes différentes pour le traitement. En plus de la solution injectable pour le traitement aigu, il existe également sur le marché une forme de dépôt du principe actif. Les médicaments à effet retard sont généralement administrés dans un dépôt spécifique, tel qu'un tissu musculaire, en contournant l'intestin. L'ingrédient actif est également disponible dans le commerce sous forme de comprimés pour administration orale.

Avant de donner du zuclopenthixol, le médecin doit vérifier la formule sanguine du patient. S'il y a des écarts importants par rapport à la valeur sanguine cible, le médicament ne doit pas être pris. Pendant le traitement par le zuclopenthixol, la numération formule sanguine et les valeurs hépatiques doivent être contrôlées régulièrement. De plus, l'activité cardiaque doit être surveillée à intervalles réguliers à l'aide d'un électrocardiogramme. Si le patient est traité par zuclopenthixol sur une période plus longue, le succès du traitement doit être continuellement documenté et la dose peut devoir être réduite.

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Risques et effets secondaires

Les patients qui souffrent de lésions cardiaques ou rénales sont plus susceptibles d'avoir des anomalies sanguines et doivent donc être étroitement surveillés. Une prudence particulière est requise lors de la prise de zuclopenthixol en cas d'augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral ou si un parent proche a déjà eu des caillots sanguins veineux.

L'ingrédient actif n'est pas recommandé pour le traitement des enfants. Le traitement n'est pas non plus recommandé pendant la grossesse. Dans ce cas, le médecin traitant doit soigneusement peser le rapport bénéfice / risque dans chaque cas individuel.

Les effets secondaires possibles du médicament sont plus fréquents aux premiers stades du traitement. Bouche sèche, fatigue, raideur musculaire, étourdissements, tremblements et envie de bouger sont assez courants. La diarrhée, les vomissements, l'urticaire, la dépression et la perte d'appétit sont également possibles. Les déraillements des valeurs sanguines ou les réactions anaphylactiques sont moins fréquents.

La prudence est recommandée lors de la prise simultanée d'analgésiques ou de somnifères. En association avec le zuclopenthixol, la respiration peut devenir plus plate. L'alcool doit être évité en le prenant.