Transcytose

le Transcytose est un type de transport de substance dans lequel une certaine substance est absorbée dans la cellule par endocytose et relâchée dans l'espace extracellulaire par exocytose. La transcytose est contrôlée par les récepteurs et a lieu principalement dans l'épithélium de l'intestin, au niveau de la barrière hémato-encéphalique et dans le placenta. Les conséquences d'un trouble de transcytose dépendent de la localisation.

Qu'est-ce que la transcytose?

La zone située derrière une biomembrane est une zone largement contrôlée qui protège l'intérieur de l'extérieur et permet à la cellule, par exemple, de se constituer et de maintenir plus tard son environnement cellulaire. Ce milieu spécifique est vital pour les cellules car il permet leurs processus fonctionnels essentiels.

La double couche d'une membrane biologique est constituée de phospholipides et ne peut donc être transmise que par des gaz et de minuscules molécules non chargées. Les ions et autres substances à efficacité biologique ne peuvent pas facilement traverser cette couche. En raison de leur nature hydrophile, ils sont retenus par la bicouche lipidique de la biomembrane comme une barrière.

Pour cette raison, des mécanismes de transport sont nécessaires pour faire passer certains ions en contrebande dans certaines cellules. Ces mécanismes correspondent aux mécanismes du transport membranaire, qui transporte les substances à travers une membrane biologique. Le transport membranaire peut correspondre au transport transmembranaire au sens de diffusion, transport actif ou passif.

En plus du transport transmembranaire, des transports de matériaux dits de déplacement de membrane ont lieu dans le corps humain. Il existe trois types de ces transports à déplacement de membrane. En plus de l'endocytose et de l'exocytose, la transcytose en fait partie. En médecine, la transcytose signifie le transport de substances au moyen de récepteurs. Les substances sont transportées à travers les cellules à l'aide de récepteurs.

Fonction et tâche

La transcytose est également appelée Cytopempsis désigné. C'est un transport de substances à l'aide de récepteurs. La plupart des récepteurs du corps humain sont des récepteurs cellulaires qui correspondent principalement à des protéines. Certains d'entre eux se présentent sous la forme de récepteurs membranaires au sein de la membrane cellulaire, par exemple les récepteurs opioïdes. Les récepteurs nucléaires sont situés dans le cytosol ou le noyau d'une cellule, comme les récepteurs stéroïdiens, par exemple.

Tous les récepteurs du corps humain ont un ajustement spécifique pour certaines molécules. L'ajustement peut être adapté aux ligands ou à de plus grandes parties de la molécule. La liaison des substances aux récepteurs fonctionne selon le principe de l'ajustement: seules certaines substances conviennent à certains récepteurs.

Le processus de transport de la transcytose utilise la structure et la fonction spécifique des récepteurs. Le matériel à l'extérieur d'une biomembrane ou d'une cellule spécifique peut être transporté à travers la cellule respective en utilisant un transport dépendant du récepteur. Les principes d'endocytose et d'exocytose se rencontrent ainsi dans la transcytose.

Dans l'endocytose, les matériaux non cellulaires sont envahis et resserrés dans la cellule, lorsque certaines parties de la membrane cellulaire se retournent. L'exocytose à son tour élimine les substances de la cellule. Les deux principes sont pertinents pour la transcytose dans la mesure où la substance doit d'abord entrer dans la cellule dans ce type de transport de substance pour en ressortir de l'autre côté.

Comme pour l'endocytose, des vésicules se forment lors de l'absorption de substances lors de la transcytose. Semblables aux processus d'exocytose, les vésicules avec la substance qu'elles contiennent sont à nouveau libérées à l'extérieur pendant la transcytose. En transcytose, ce transport vers l'extérieur correspond à la transmission des vésicules vers la cellule voisine ou dans l'espace extracellulaire. Rien ne change dans le contenu et la composition des substances transportées.

La transcytose est principalement réalisée par les cellules épithéliales des vaisseaux et les cellules de l'épithélium intestinal. Un autre transport de substances n'est pas possible dans ces cas en raison des jonctions serrées dans les espaces entre les cellules. Les récepteurs de transcytose sont, par exemple, les récepteurs Fc liés à la membrane qui sont situés dans le placenta. De tels récepteurs sont également présents sur l'épithélium intestinal apical de l'enfant, où ils transportent les IgG maternelles vers le fœtus par transcytose. De plus, la transcytose médiée par les récepteurs a lieu au niveau de la barrière hémato-encéphalique.

Lors de la transcytose, le récepteur reconnaît la substance en question et l'introduit dans la cellule par endocytose. Le passage à travers la cellule a lieu dans une vésicule, qui est à nouveau déchargée de l'autre côté de la cellule par exocytose.

Maladies et affections

Si les processus de transcytose sont altérés, cela peut avoir de graves conséquences sur la santé, car cela signifie que de nombreuses substances n'atteignent plus leur lieu d'utilisation. Un trouble de transcytose pendant la grossesse, par exemple, est particulièrement mortel. Le passage des anticorps maternels dans l'embryon est associé à la protection du nid. Il s'agit d'une protection naturelle des nouveau-nés contre les maladies infectieuses dans le cadre de la vaccination passive.

Dans les dernières semaines de grossesse, les anticorps IgG de la mère traversent le placenta par transcytose et atteignent l'enfant. Après l'accouchement, le nouveau-né bénéficie d'une protection de base contre de nombreux agents pathogènes. Dans les premières semaines après la naissance, cette protection est la seule disponible, car l'enfant ne produit pas encore ses propres anticorps. Après environ trois mois, l'autoproduction des anticorps transférés commence.

Si aucun anticorps n'est transféré de la mère à l'enfant dans le cadre d'une transcytose perturbée, il n'y a pas de protection du nid après la naissance. Le nouveau-né est visiblement sensible aux maladies infectieuses et peut même devoir être soigné en tant que patient hospitalisé.

Les perturbations de la transcytose au niveau de la barrière hémato-encéphalique sont également mortelles. Le cerveau manque de substances importantes dans de tels troubles. Puisque le cerveau est le centre de contrôle de tous les processus corporels, les conséquences peuvent être d'autant plus graves.