Maladies

Une infection à hantavirus est à déclaration obligatoire en Allemagne et peut être grave. Les thérapies efficaces dépendent du type d'infection à hantavirus.

La néphrite interstitielle est une inflammation des reins, qui peut être aiguë ou chronique. En plus des causes virales et bactériennes, les maladies auto-immunes et les noxes médicinales peuvent être des déclencheurs. Le traitement

Une sténose urétrale ou un rétrécissement de l'urètre est un rétrécissement de l'urètre (urètre), qui peut être congénital ou acquis et est généralement traité chirurgicalement. La plupart des hommes sont affectés par de véritables sténoses urétrales.

La dystocie cervicale se produit lorsque le processus de naissance est retardé en raison d'une expansion insuffisante du col de l'utérus. La dystocie cervicale est généralement déclenchée par des troubles fonctionnels. En raison de l'ouverture insuffisante malgré une

Le syndrome de Huriez est une affection dermatologique rare découverte par le dermatologue français Huriez en 1963. Le syndrome est hérité comme un trait autosomique dominant. Autrement dit, la caractéristique de la manifestation de la maladie ne ment pas

Le syndrome de Coffin-Siris est un syndrome de malformation congénitale dont le principal symptôme est la petite taille. Le syndrome est causé par une mutation génétique qui survient généralement de manière sporadique. La thérapie se concentre sur le traitement de l'épilepsie

Le médecin comprend le syndrome de DOOR comme l'une des maladies héréditaires les plus rares au monde. Jusqu'à présent, seuls 50 cas de syndrome ont été documentés, qui semblent avoir une base génétique et un héritage autosomique récessif. Le traitement

Le syndrome de Maroteaux-Lamy fait partie des mucopolysaccharidoses, qui comprennent diverses maladies de stockage lysosomales. Le syndrome est dû à une mutation génétique qui entraîne une activité enzymatique insuffisante et des dépôts de sulfate de dermatite

L'ostéoonychodysplasie est un syndrome de malformation lié à une mutation avec une atteinte prédominante des membres. En plus des anomalies squelettiques, une atteinte rénale et oculaire est courante. Le traitement symptomatique a surtout le retard

La chlamydia est un type de bactérie qui peut infecter de nombreux êtres vivants. Chez l'homme, l'infection à chlamydia affecte principalement les muqueuses. Les yeux, la région génitale et les voies respiratoires peuvent avoir de graves conséquences sur la maladie s'ils le font

Un plasmocytome (myélome multiple, maladie de Kahler) est une tumeur rare de la moelle osseuse de bas grade pour laquelle il n'existe actuellement aucune mesure thérapeutique nécessitant une guérison complète. Le taux d'incidence augmente au-delà de 50 ans

Le syndrome de lumbago ou de sciatique est une douleur soudaine et généralement aiguë dans la région inférieure du dos, c'est-à-dire la colonne lombaire. Ceci est appelé lumbago par les médecins.

Les lésions de la colonne vertébrale sont également connues sous le nom de traumatisme rachidien dans la terminologie médicale. Les ligaments, les nerfs, la moelle épinière, les disques intervertébraux et les muscles peuvent être affectés.

L'infection bactérienne est une maladie causée par des bactéries qui pénètrent dans le corps humain. La peau, les voies respiratoires et digestives sont les plus touchées. Lors du traitement d'une infection bactérienne

La trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de Patau, est une anomalie génétique rare dans laquelle le chromosome 13 apparaît trois fois au lieu des deux habituels. Cela conduit à une multitude de maladies et de caractéristiques physiques différentes, dont la plupart sont déjà

Le médecin décrit un cancer situé dans l'uretère sous un carcinome urétéral. Parfois, le cancer de l'uretère est également appelé cancer de l'uretère. Dans de nombreux cas, cependant, la tumeur affecte non seulement l'uretère, mais aussi l'uretère

Le carcinome pelvien rénal est une maladie tumorale relativement rare; seulement un pour cent de toutes les tumeurs qui se forment dans la région urogénitale affectent le bassinet rénal. Le pronostic dépend de la découverte de la tumeur; méthodes opératoires

L'anémie falciforme (techniquement: drépanocytose) est une maladie héréditaire des globules rouges. Une distinction est faite entre une forme homozygote sévère et une forme hétérozygote légère. Parce que la drépanocytose hétérozygote a une certaine résistance à

Les naissances multiples, les travaux de levage lourds ou un mode de vie malsain peuvent entraîner une faiblesse du plancher pelvien, qui joue un rôle déterminant dans la rétention d'urine et de selles. Parce que le plancher pelvien est un système bien coordonné

La néphropathie diabétique est une lésion des vaisseaux rénaux alimentés en raison d'une glycémie élevée, ce qui peut entraîner une altération prononcée de la fonction rénale. La néphropathie diabétique est la plus courante en Allemagne