Maladies

Le gros orteil est également appelé «hallux». Si cela commence à dévier, on parle d'hallux varus. Ici, un gonflement se développe souvent sur la face interne de l'articulation métatarsophalangienne du gros orteil, ce qui peut être gênant dans des chaussures normales

La progeria de type 1, également connue sous le nom de syndrome de Hutchinson-Gilford progeria, est une maladie infantile grave, quoique extrêmement rare. En général, la progeria peut être décrite comme une maladie qui affecte l'enfant affecté en mouvement rapide

Le syndrome de l'oeil de chat est une maladie héréditaire rare. Cela entraîne des changements dans les yeux, entre autres.

La microphtalmie affecte l'œil et se produit chaque fois que les deux yeux ou l'un des yeux sont anormalement petits ou sous-développés. Dans la plupart des cas, le phénomène est congénital et survient, par exemple, dans le cadre de divers syndromes malformatiques

Les troubles olfactifs sont tous des troubles liés à l'odorat. Cela peut affecter à la fois l'hypersensibilité à certaines odeurs et une diminution de l'odorat.

Le syndrome CHARGE est une maladie génétique avec un large éventail de symptômes ou de tableaux cliniques. A mentionner ici avant tout une colombe de l'œil, des malformations cardiaques, une atrésie des choans, une croissance de longueur réduite et un retard de développement

Le syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie génétique très rare qui se caractérise par une incidence accrue de basaliomes (cancer de la peau blanche). Outre le développement constant de nouvelles tumeurs cutanées, l'évolution de cette maladie est avec

On entend par syndrome d'Alice au pays des merveilles un complexe de symptômes neurologiques associés à une perception perturbée de l'environnement et / ou de soi-même. Les migraineux et les personnes souffrant d'épilepsie, ainsi que les jeunes enfants, sont les plus courants

La trisomie 14 est le résultat d'une mutation génomique. Les symptômes dépendent du type de mutation. Selon des études, la trisomie 14 conduit souvent à des fausses couches.

Le syndrome LEOPARD est étroitement lié au syndrome de Noonan et se caractérise par des malformations cutanées et cardiaques, qui peuvent être associées à des symptômes tels qu'un engourdissement et un retard. La cause du syndrome est une mutation du PTPN

La trisomie 22 est une maladie héréditaire dans laquelle le chromosome 22 est présent trois fois. La maladie entraîne des handicaps cognitifs et physiques. Affecté peut varier en gravité sous la restriction

Le syndrome de De Grouchy est un complexe de malformations dont différentes sous-espèces existent. Les multiples malformations sont causées par des délétions sur le chromosome 18. Les patients ne sont traités que de manière symptomatique.

La trisomie 18, ou syndrome d'Edwards, est une affection causée par un défaut génétique du chromosome 18. Au lieu d'être normalement jumelée, la maladie a un triple chromosome. Jusqu'à présent, aucune thérapie n'est possible

Un kyste rénal est une cavité remplie de liquide dans ou sur le rein. Si plusieurs kystes se forment, on parle d'un rein kyste. Des kystes rénaux isolés se forment sporadiquement (au hasard), le rein de kyste, en revanche, est héréditaire.

Lorsque les bactéries pénètrent dans la circulation sanguine, une bactériémie est présente. Normalement, un système immunitaire sain élimine les bactéries avant qu'elles ne puissent se propager largement et atteindre les organes vitaux par le sang. Chez les patients atteints de

Un choc septique est une réaction dite inflammatoire de l'organisme. Le corps réagit à l'invasion de virus, de bactéries, de champignons et de toxines avec une défaillance multi-organes. S'il n'y a pas de traitement opportun et adéquat, le

Le nombre de nouveaux cas de cancer de la peau augmente massivement d'année en année. En plus du cancer de la peau noire extrêmement dangereux (mélanome malin), il existe également un certain nombre de cancers de la peau «inoffensifs», souvent appelés «cancer de la peau blanche».

Une faiblesse rénale ou une insuffisance rénale (également une insuffisance rénale) est divisée en une forme aiguë et une forme chronique. Une insuffisance rénale aiguë peut survenir soudainement et en quelques heures. La cause est surtout un geste

Coxiella burnetii est une bactérie en forme de bâtonnet qui peut provoquer la fièvre Q chez l'homme. Le protozoaire vit comme un parasite dans les cellules et est souvent transmis des animaux aux humains. Il est également utilisé comme arme biologique.

La neurofibromatose est une maladie héréditaire qui se manifeste sous deux formes, de type 1 et de type 2. Type 2, dans lequel la personne affectée a des tumeurs bénignes dans le cerveau et les symptômes qu'elles déclenchent des problèmes d'audition, une paralysie des nerfs faciaux et de l'équilibre