Maladies

La rétinopathie d'altitude est une hémorragie de la rétine et correspond à une réaction à la baisse de la pression partielle d'oxygène dans la respiration. La maladie est considérée comme une maladie de l'alpinisme et peut être un signe de mal d'altitude. La thérapie est

Le déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne (déficit en MACD) est un trouble métabolique génétique dans lequel les acides gras à chaîne moyenne ne sont pas suffisamment dégradés. Dans certaines conditions, cela peut entraîner de dangereux déséquilibres métaboliques

Un défaut de β-oxydation ou un défaut d'oxydation des acides gras est un trouble métabolique congénital qui survient fréquemment en Europe centrale. Si la β-oxydation est perturbée, pas assez d'énergie est produite. Avec une consommation accrue de glucose

De plus en plus de gens choisissent des produits contenant du soja. Mais tout le monde ne peut pas tolérer la légumineuse; une allergie au soja n'est pas rare de nos jours, et dans de nombreux cas, il s'agit d'une allergie croisée. Cela signifie la personne allergique

Des tumeurs malignes peuvent également se former dans l'œil. Le rétinoblastome est l'une des tumeurs oculaires les plus courantes chez les jeunes enfants, tandis que les adultes sont aux prises avec le mélanome choroïdien malin. Les symptômes et les thérapies possibles h

L'érythème noueux ou rose nodulaire est une maladie inflammatoire de la peau qui entraîne des réactions inflammatoires molles, nodulaires et douloureuses dans le tissu adipeux sous-cutané. La rose nodulaire se trouve sur le devant des jambes inférieures. Appartiennent principalement

Un anévrisme cérébral est une protubérance dans la paroi d'un vaisseau sanguin dans le cerveau. De tels changements dans les vaisseaux ont une valeur de maladie. Fondamentalement, les anévrismes cérébraux appartiennent aux soi-disant angiodysplasies cérébrales

Une hémorragie intracérébrale (ICB ou ICB) est un saignement dans le tissu cérébral. Il s'agit d'un accident vasculaire cérébral hémorragique, qui se manifeste par des symptômes similaires à un accident vasculaire cérébral ischémique. Le pronostic de ce saignement

L'urticaire pigmentaire est une forme de mastocytose. Il apparaît principalement chez les jeunes enfants.

La chorée mineure, également connue sous le nom de chorée de Sydenham, est une maladie neurologique auto-immune qui survient généralement quelques semaines après une infection par les streptocoques ß-hémolytiques du groupe A. La maladie est généralement une manifestation tardive

Le lichen plan est une maladie de la peau qui est également communément appelée lichen plan. La maladie se manifeste par une inflammation qui provoque des modifications de la peau et s'accompagne de démangeaisons sévères.

Le tableau clinique de l'aldostéronisme primaire est également connu sous le nom de syndrome de Conn. Il est caractérisé par des niveaux élevés de l'hormone aldostérone, qui augmente la pression artérielle.

Contrairement au poumon de poussière chez les mineurs, le poumon du gardien d'oiseau est encore largement inconnu en tant que maladie. Il doit son nom au fait que les personnes qui entrent régulièrement en contact avec des oiseaux en souffrent souvent.

L'allergie de type III est une réaction dite de «type complexe immunitaire». Ici, des complexes antigène-anticorps se déposent dans les parois des vaisseaux sanguins et y conduisent une inflammation locale, en raison de laquelle les vaisseaux se rétrécissent et

Le poumon de l'agriculteur se produit principalement chez les personnes qui traitent les résidus végétaux au travail. Ceux-ci comprennent, par exemple, le foin, la paille et le fourrage sec. Si elle n'est pas traitée, elle peut devenir chronique et entraîner la mort.

La dérégulation orthostatique est un trouble de régulation de la pression artérielle. Cela se produit lorsque la personne concernée adopte une posture droite.

L'inflammation des alvéoles est appelée alvéolite allergique exogène. Il est créé en respirant de la poussière fine.

Le syndrome de Buschke-Ollendorff est une maladie héréditaire du tissu conjonctif. La maladie rare affecte le squelette et la peau. Quels sont les effets du syndrome de Buschke-Ollendorff sur le corps humain et comment la maladie peut-elle être traitée?

La dysplasie craniodiaphysaire est une maladie squelettique congénitale associée à une hyperostose et une sclérose du crâne facial. La cause est une mutation génétique dans les gènes qui inhibent la structure osseuse. La thérapie est symptomatique

L'amaurose fugax est une cécité soudaine d'un œil qui ne dure généralement que quelques minutes et dans des cas exceptionnels plusieurs heures. Le principal symptôme de la maladie est qu'elle commence soudainement et complètement sans douleur