Maladies

Mal de dents qui s'arrête soudainement? Décoloration des dents, pas de stimulus du froid, mais sensibilité à la morsure? Signes typiques qui parlent d'une dent morte. Il est important que la dent morte ne soit pas ignorée, mais traitée par un dentiste

La faiblesse du travail est l'occurrence faible ou improductive du travail lors de la naissance d'un enfant ou l'absence de celui-ci. La faiblesse dite hypo- ou normotonique du travail est l'état de tension dans les contractions utérines

L'hypoménorrhée est un trouble menstruel. Le saignement est très faible et dure généralement moins de deux jours.

Le médecin utilise le terme ostéopétrose pour décrire une maladie héréditaire dont la cause exacte est encore inconnue. Une dégradation de l'os est caractéristique de l'ostéopétrose. La perturbation de la résorption osseuse prend en charge davantage

Le canal artériel persistant se produit lorsque la connexion entre l'aorte et l'artère pulmonaire reste ouverte après la naissance. Le diagnostic le plus précoce possible et une thérapie appropriée préviennent des complications telles que, dans le pire des cas, la mort du nouveau-né

Le syndrome de Mowat-Wilson est un trouble génétique rare du développement avec un large éventail de symptômes. En plus des anomalies faciales, intestinales et génitales, des malformations cardiaques et des troubles du développement cérébral surviennent dans le cadre du défaut génétique. Jusque là

Les médecins comprennent que la résistance complète aux androgènes est une mutation qui produit des phénotypes féminins à partir de karotypes masculins. Les patients ont un vagin aveugle et leurs testicules sont affectés par la dystopie testiculaire. Les testicules sont devant le

Sous le syndrome du cri du chat, également connu sous le nom de syndrome de Cri-du-Chat, les professionnels de la santé comprennent une maladie héréditaire rare. Chez les nourrissons, cela se traduit, entre autres, par les cris typiques de chat qui ont donné son nom à la maladie.

Avec une incidence de 1: 250 000, la spondylodiscite est une infection inflammatoire rare du disque intervertébral impliquant les corps vertébraux adjacents. Les hommes sont plus susceptibles de développer une spondylodiscite, avec un rapport moyen de 3: 1

Une maladie cérébrale est connue sous le nom d'encéphalopathie artérioscléreuse sous-corticale (SAE). Elle est également connue sous le nom de maladie de Binswanger.

Hydrops fetalis fait référence à l'accumulation de liquide dans plusieurs compartiments fœtaux, cavités séreuses ou tissus mous. C'est un symptôme grave de diverses maladies congénitales qui provoquent une anémie chez le fœtus. Les hydrops

Le syndrome du X fragile, également connu sous le nom de syndrome de Martin Bell, est une modification génétique d'un chromosome X. Les principales caractéristiques de la maladie sont des déficits mentaux et une apparence modifiée. Le syndrome du X fragile ne peut pas être traité, il est

Le syndrome du X fragile, également connu sous le nom de syndrome de Martin Bell, est une modification génétique d'un chromosome X. Les principales caractéristiques de la maladie sont des déficits mentaux et une apparence modifiée. Le syndrome du X fragile ne peut pas être traité, il est

Le spondylolisthésis est une maladie de la colonne vertébrale dans laquelle un ou plusieurs corps vertébraux se déplacent les uns contre les autres (glissement vertébral) et conduisent ainsi à une perte de stabilité de la colonne vertébrale. Le spondylolisthésis dépend de l'étendue

Le syndrome mammaire des membres est une maladie qui appartient à la catégorie des dysplasies ectodermiques. Le syndrome mammaire des membres est déjà présent chez le malade à la naissance. La maladie est connue sous l'acronyme LMS

L'hypotrichose avec dystrophie maculaire juvénile est une maladie héréditaire qui existe dès la naissance. La maladie est généralement désignée par l'abréviation HJMD. L'hypotrichose s'accompagne d'une dystrophie maculaire juvénile

L'hypertension artérielle survient parfois pendant une courte période. Cependant, si les valeurs sont constamment plus élevées que la normale, un médecin doit être consulté. Une maladie rénale, telle que la néphropathie, peut résulter d'une hypertension artérielle non traitée.

Le syndrome de Clouston est un type de dysplasie ectodermique. La cause est une mutation héréditaire autosomique dominante. Un traitement causal n'est pas disponible.

Le syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une dysplasie ectodermique. Les principaux symptômes de la maladie sont des malformations des phanères cutanées. L'objectif de la thérapie est l'émission de chaleur, car les patients n'ont souvent pas de glandes sudoripares complètement développées

Le syndrome de Naegeli est une maladie d'origine génétique. Le syndrome de Naegeli est synonyme de syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn et est désigné par l'abréviation NFJ. Le syndrome de Naegeli survient extrêmement rarement dans le Bev