Fibrocyte

Les fibrocytes font partie du tissu conjonctif. Ils sont généralement dormants et ont des appendices irréguliers qui se connectent aux appendices d'autres fibrocytes, donnant au tissu conjonctif une force tridimensionnelle. Si nécessaire, par exemple après une lésion mécanique, les fibrocytes peuvent «se réveiller» de leur repos et se reconvertir en fibroblastes en se divisant afin de synthétiser des composants de la matrice extracellulaire dans l'espace intercellulaire.

Qu'est-ce qu'un fibrocyte?

Les fibrocytes sont des cellules immobiles du tissu conjonctif et font donc partie de la matrice extracellulaire. Les principales caractéristiques sont des appendices irréguliers qui peuvent se connecter aux appendices d'autres fibrocytes sous la forme de jonctions dites étroites et espacées et donner ainsi au tissu conjonctif une structure tridimensionnelle.

Les jonctions serrées sont caractérisées par des bandes étroites de protéines membranaires, qui entourent les cellules mutuellement, de sorte qu'un contact très étroit est créé entre les membranes des cellules voisines, ce qui représente en même temps une barrière de diffusion. En revanche, avec les jonctions espacées, il n'y a pas de contact membranaire direct entre deux cellules. Les membranes sont maintenues à une distance d'environ 2 à 4 nanomètres, mais sont reliées les unes aux autres par des connexons constitués de protéines, qui permettent également un certain échange de substances, dont des substances messagères.

Contrairement aux fibroblastes dont ils sont dérivés, les fibrocytes sont presque biologiquement inactifs. Cela signifie qu'ils ne peuvent pas synthétiser des fibres élastiques ou d'autres composants du tissu conjonctif. Dans le cas de blessures qui nécessitent les propres mécanismes de réparation de l'organisme, les fibrocytes peuvent être «ramenés à la vie», se diviser et produire deux fibroblastes à la fois. Les fibroblastes sont capables de produire les composants nécessaires du tissu cicatriciel.

Anatomie et structure

Les fibrocytes sont immobiles, c'est-à-dire des cellules fixes du tissu conjonctif avec un noyau ovale allongé et des protubérances cytoplasmiques irrégulières. Ils atteignent une taille d'environ 50 µm. Les cellules proviennent de fibroblastes, qui sont le principal composant du tissu conjonctif et, contrairement aux fibrocytes, présentent des activités biologiques. Ils produisent et synthétisent en continu des composants de la matrice extracellulaire, en particulier des fibres élastiques.

Le noyau cellulaire des fibrocytes contient de la chromatine étroitement tassée, c'est-à-dire des chromosomes étroitement tassés. Un grand nombre de mitochondries, les centrales électriques de la cellule, sont intégrées dans le cytoplasme. En outre, le cytoplasme contient une grande proportion supérieure à la moyenne de réticulum endoplasmique rugueux et de nombreuses structures de Golgi. Le réticulum endoplasmique rugueux consiste en un réseau sous-jacent de changement dynamique de membranes, de tubes et de cavités qui sont importants pour de nombreux processus métaboliques, y compris ceux liés à la synthèse des protéines. L'appareil de Golgi d'une cellule est un organite encapsulé par une membrane qui joue un rôle principalement dans la formation des sécrétions.

Fonction et tâches

L'une des tâches les plus importantes des fibrocytes est d'assurer une certaine résistance structurelle du tissu conjonctif grâce à une mise en réseau mutuelle dans un réseau tridimensionnel. De plus, leur travail consiste à synthétiser des précurseurs de collagène ainsi que des glycosaminoglycanes et des protéoglycanes. Les glycosaminoglycanes sont une partie importante de la matrice extracellulaire. Ils consistent en des répétitions linéaires d'unités polysaccharidiques et sont utilisés pour stocker l'eau dans les tissus et comme lubrifiant biologique.

Les protéoglycanes sont de grosses molécules composées de 40 à 60 glycosaminoglycanes et de quelques protéines attachées via une liaison oxygène-glycosidique. Les protéoglycanes ont une grande capacité de rétention d'eau et forment également la substance de base des tendons, du cartilage et des surfaces de glissement dans les articulations. Ils forment également la substance principale des lubrifiants dans les articulations et constituent également une partie importante de la matrice extracellulaire. De plus, ils assument une sorte de fonction de réserve. En cas de blessure nécessitant l'activation du système de réparation du corps, les fibrocytes peuvent être réactivés en divisant et en produisant chacun deux fibroblastes, ce qui peut couvrir tout le spectre des activités des fibroblastes.

Lors de la cicatrisation, les fibroblastes transformés en fibroblastes et les fibroblastes «normaux» apparaissent principalement dans la phase de granulation et de différenciation. La tâche des fibroblastes est de fournir à la plaie un tissu de remplacement temporaire pendant la phase de granulation et de lui fournir des composants de la matrice extracellulaire. Dans la phase de différenciation ultérieure, il appartient aux fibrocytes et fibroblastes de rapprocher la plaie à l'aide de fibres de collagène et de synthétiser le tissu cicatriciel correspondant. Le processus est soutenu par des macrophages, qui décomposent les tissus nécrotiques et les caillots sanguins et rendent les acides aminés libérés et d'autres substances de base disponibles pour la formation de nouveaux tissus.

Maladies

Les maladies et les plaintes liées aux fibrocytes peuvent être causées par des carences en certains micronutriments, par des maladies sous-jacentes ou par un ou plusieurs défauts génétiques. Par exemple, le scorbut, le béribéri et la pellagre sont des maladies typiques causées par une carence en certaines vitamines essentielles.

Les fibrocytes et les fibroblastes sont perturbés par le manque de leur travail de synthèse pour produire des composants du tissu conjonctif tels que les collagènes et autres, de sorte que le tissu conjonctif perd de sa force et des saignements, une perte de dents et d'autres dommages peuvent survenir. Cependant, la dégradation du collagène peut également être causée par l'apesanteur, l'immobilisation et comme effet secondaire indésirable d'un traitement prolongé par la cortisone. Le tableau clinique opposé est la fibrose ou la sclérose. La fibrose se manifeste généralement par une production anormalement accrue de tissu conjonctif interstitiel par les fibrocytes et les fibroblastes, ce qui conduit à une perte graduelle de la fonction des organes affectés.

La fibrose peut être causée par des charges mécaniques répétitives ou par des facteurs endogènes tels que des troubles circulatoires ou une inflammation chronique. Des exemples bien connus de perte fonctionnelle d'organes due à une fibrose sont la fibrose pulmonaire et la cirrhose du foie. Les scléroses sont également causées de manière symptomatique par une production accrue de collagène, ce qui conduit à un durcissement du tissu affecté, comme dans l'artériosclérose. Les tumeurs bénignes du tissu conjonctif, les fibromes et les lipomes ainsi que les tumeurs malignes telles que les fibrosarcomes ou les liposarcomes sont associés à une activité pathologiquement accrue des fibrocytes et des fibroblastes.