le Héritage est responsable de faire ressembler les enfants à leurs proches. Dans le cadre de processus complexes, diverses propriétés sont transmises aux descendants via les chromosomes. Ainsi, la mère et le père répondent toujours à deux caractéristiques pour chaque caractéristique.
Qu'est-ce que l'héritage
Les humains ont 46 chromosomes. Les chromosomes sont des porteurs d'ADN sur lesquels toutes les informations relatives aux apparences physiques sont stockées. Par exemple, ils décident quelle couleur des yeux se développera ou quelle taille atteindra la progéniture.
Il y a 46 chromosomes dans chaque cellule du corps, à l'exclusion des cellules germinales, qui se divisent pendant la méiose. L'ensemble diploïde de chromosomes provient de la mère et du père à parts égales.
Les chromosomes sont le point de départ de l'hérédité. Il existe différentes règles et propriétés selon lesquelles les caractéristiques sont héritées. La principale raison de la grande diversité génétique dans une population est la recombinaison des allèles. Les allèles sont des composants individuels des chromosomes. De cette manière, à long terme, une évolution peut avoir lieu en même temps dès qu'une adaptation à de nouvelles conditions de vie devient nécessaire.
Fonction et tâche
On sait depuis longtemps que les enfants ressemblent souvent beaucoup à leurs parents. Cependant, la manière dont un tel phénomène se produit n'a pas été progressivement décryptée jusqu'en 1865 par Gregor Johann Mendel. Il a mené des expériences avec des pois et a pu nommer des processus selon lesquels les caractéristiques des plantes sont transmises.
Cependant, ces régularités ne peuvent pas être transférées un à un aux humains. C'est plutôt un processus beaucoup plus complexe. Au total, il y a environ 25 000 gènes dans les chromosomes humains. Ceux-ci déterminent finalement l'apparence et le déroulement des processus métaboliques. La variance génétique est presque infinie. Au total, il existe environ 64 billions de combinaisons possibles qui garantissent en fin de compte que les gens sont similaires mais toujours différents les uns des autres.
En fin de compte, l'héritage garantit qu'il existe deux plans (de la mère et du père) pour toutes les caractéristiques de chaque cellule. La version qui prévaudra est décidée très tôt. Cela conduit au fait que certains traits sont hérités de manière dominante, tandis que d'autres restent récessifs.
Une influence sur laquelle le phénomène prévaut ne peut pas être exercée. Les parents sont porteurs de gènes récessifs qui peuvent devenir un gène dominant par héritage. Par exemple, il est possible que la mère et le père aient les cheveux noirs et blonds. En règle générale, les cheveux noirs sont hérités de manière dominante.
Cependant, la mère peut tout aussi bien porter en elle un gène des cheveux blonds, qui, bien que ne s'affirmant pas dans sa propre vie, peut maintenant se combiner avec le même gène du père, ce qui aboutit finalement à ce que la progéniture ait également les cheveux blonds. En raison des gènes hérités existants, mais non définis, qui sont finalement récupérés chez les descendants, il est également possible que les petits-enfants ressemblent à leurs grands-parents ou à des parents plus éloignés.
En fin de compte, chaque personne a des gènes en elle qui ne pourraient pas prévaloir dans sa propre apparence. Il est encore possible d'hériter de ces caractéristiques. La tâche la plus importante de l'héritage est donc la création de la diversité génétique. Ceci est également d'une grande importance pour l'évolution.
Maladies et affections
Les maladies peuvent survenir dans le cadre de l'hérédité. Il existe diverses maladies héréditaires qui se transmettent selon certains schémas. Par exemple, l'albinisme, le crétinisme et le syndrome de Peters-Plus sont hérités comme un trait autosomique récessif.
Le point de départ ici est encore une fois les chromosomes. Dans l'hérédité autosomique, le gène défectueux se trouve sur l'un des chromosomes qui ne sont pas responsables de la détermination du sexe. Cependant, pour que la maladie prévale et soit transmise à la progéniture, les deux parents doivent avoir le gène endommagé. C'est la seule façon de tomber malade. Cependant, il n'est pas nécessaire que les parents souffrent activement de la maladie. Au lieu de cela, ils peuvent également être porteurs, en ce que la propriété n'a pas prévalu en eux, mais elle est toujours présente dans le génome.
Dans le cas des maladies autosomiques dominantes, cependant, la présence d'un gène défectueux est suffisante pour déclencher la maladie. Ainsi, le risque de maladie de l'enfant est de 50%. Les maladies à transmission autosomique dominante comprennent la drépanocytose et le syndrome de Marfan.
En plus de l'hérédité autosomique, il y a aussi ceux qui se transmettent via le gonosome. Par exemple, il existe des gènes sur le chromosome X qui déclenchent l'hémophilie ou la cécité rouge-vert. Les femmes ont deux chromosomes X, les hommes un chromosome X et un chromosome Y. Dans le cas d'un héritage lié à l'X, le sexe des parents et de l'enfant est déterminant. Par exemple, si un homme porte un gène défectueux sur son gonosome X, toutes ses filles seront porteuses de la maladie malgré une mère en bonne santé.
Ceci est basé sur le fait que les enfants reçoivent un chromosome X de leur père et un de leur mère afin de développer leur sexe. Si la femme a également le gène défectueux, tous les descendants auront l'expression d'une certaine maladie. Si seulement la femme est touchée, ses fils tombent malades, tandis que ses filles sont porteuses. Si les porteurs ont des enfants, ils seront porteurs à parts égales, en bonne santé ou malades.
