Opsonisation

le Opsonisation est un processus du système immunitaire. Les anticorps ou les protéines du système du complément se lient aux cellules étrangères au corps et les marquent pour que les phagocytes puissent les trouver. Un manque d'opsonisation équivaut à un système immunitaire affaibli et correspond souvent à un manque héréditaire de certains facteurs du complément.

Qu'est-ce que l'opsonisation?

L'opsonisation est un processus du système immunitaire. Les anticorps ou les protéines du système du complément se lient aux cellules étrangères au corps et les marquent pour que les phagocytes puissent les trouver.

Le terme médical de Opsonisation ou opsonisation vient du grec et signifie littéralement quelque chose comme «nourriture». Dans le corps humain, l'opsonisation est un mécanisme immunologique.

Le système immunitaire protège les personnes des cellules étrangères et des agents pathogènes. Les cellules étrangères sont reconnues comme telles par le système immunitaire et marquées par des anticorps ou le système dit du complément. Ce marquage permet la réaction de défense.

Les processus de marquage correspondent à l'opsonisation. Ils ont lieu à la surface de cellules étrangères telles que des virus et des bactéries. Après opsonisation, les cellules immunologiques telles que les granulocytes et les macrophages reconnaissent les micro-organismes envahisseurs comme étrangers et passent à la phagocytose (défense).

Un anticorps opsonine est l'immunoglobuline G qui, avec son composant Fc, se lie aux récepteurs Fc des phagocytes et stimule ainsi la phagocytose. Dans le système du complément, C3b est l'opsonine la plus importante. Il se lie aux récepteurs CR1 des monocytes, des phagocytes, des neutrophiles, des macrophages et de certaines cellules dendritiques. De cette manière, il initie la phagocytose d'une particule sans avoir besoin d'anticorps spécifiques.

Cela signifie que l'opsonisation est un processus important du système immunitaire inné et peut parfois avoir lieu indépendamment des réponses immunitaires apprises. L'opsonisation a souvent lieu en même temps par le biais d'anticorps et du système du complément.

Fonction et tâche

Avec l'opsonisation, des agents pathogènes tels que des bactéries sont identifiés pour les phagocytes du système immunitaire. Les phagocytes ou macrophages immunologiques mangent les agents pathogènes plus rapidement et plus efficacement.

Une possibilité d'opsonisation est la liaison d'anticorps. Les anticorps opsonine appartiennent presque exclusivement à la classe des IgG. Dans la plupart des cas, il s'agit d'IgG1 et d'IgG2. Ces anticorps sont constitués de deux chaînes protéiques lourdes et de deux chaînes légères et sont en forme de Y. À leurs extrémités courtes, ils ont des sites de liaison qui se lient aux structures de surface des cellules étrangères et des haptènes. La partie de liaison à l'antigène est appelée le fragment Fab. Les immunoglobulines marquent les cellules étrangères pour le système immunitaire et les rendent plus faciles à trouver et à attaquer.

Les anticorps IgG font partie de la réponse immunitaire secondaire et sont des cellules immunitaires spécifiques qui ne sont produites que par un contact initial avec des antigènes et la sensibilisation du système immunitaire obtenue de cette manière. Dans la réponse immunitaire primaire, le marquage de l'antigène a généralement lieu à travers le système du complément. Il s'agit d'un système de protéines plasmatiques qui est activé à la surface des micro-organismes.

Le système du complément contient plus de 30 protéines qui ont elles-mêmes des propriétés de destruction cellulaire. Avec l'opsonisation, les protéines du système du complément recouvrent la surface du pathogène et permettent aux phagocytes de les reconnaître et de les détruire. Plusieurs glycoprotéines sont impliquées dans la manière classique d'activation du système du complément.

Ceci doit être distingué de la voie de la lectine, dans laquelle la lectine de liaison au mannose se lie à la N-acétylglucosamine sur des surfaces pathogènes et active ainsi la sérine protéase associée à la MBL. La voie alternative de l'activation du système du complément est déclenchée par la désintégration spontanée d'un facteur de complément instable. La première méthode est généralement médiée par des anticorps. La seconde méthode est basée sur la médiation par la lectine. La troisième voie alternative correspond à une réaction spontanée totalement indépendante des anticorps.

Les trois voies stimulent le système du complément pour permettre aux convertases C3 de se lier à la surface des cellules étrangères. Ce processus conduit à une soi-disant cascade de clivage, qui déclenche une attraction chimiotactique des macrophages. La phagocytose, qui conduit à la lyse des cellules étrangères, a lieu.

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Maladies et affections

Un manque de facteurs de complément en particulier a des effets graves sur la constitution immunologique. Si le médecin détermine que les valeurs du système du complément sont faibles, cela peut être dû à une maladie à complexe immunitaire, par exemple.

Des maladies telles que la pancréatite aiguë peuvent être liées au phénomène. Il s'agit d'une inflammation aiguë du pancréas. Les anémies hémolytiques auto-immunes peuvent également être responsables d'une baisse des valeurs du système du complément. Dans ces maladies, les anticorps sont dirigés contre les propres érythrocytes du corps et déclenchent ainsi une anémie.

Tout aussi souvent, un manque de facteurs complémentaires est causé par la dermatose. Des maladies telles que des cloques cutanées ou des dermatoses auto-immunes à cloques sont des causes possibles. Un manque de facteurs de complément est également un symptôme de la glomérulonéphrite comme la néphrite post-streptococcique GN ou SLE, qui sont favorisées par la consommation de complément.

Les collagénoses et donc les maladies rhumatismales inflammatoires dans le tissu conjonctif sont également souvent associées à des symptômes de carence du système du complément. Il en va de même pour la cryoglobulinémie et donc les maladies immunitaires récurrentes chroniques des vaisseaux. Ces maladies peuvent être diagnostiquées par la détection de protéines sériques anormales et précipitantes à froid. D'autre part, un manque de facteurs de complément peut également indiquer des dommages au parenchyme hépatique, une inflammation des vaisseaux sanguins ou une polyarthrite rhumatoïde.

Les maladies non causées par le complexe immun, avec des symptômes de carence associés dans le système du complément, sont toutes des inflammations et des tumeurs chroniques. Parfois, les symptômes de carence sont également génétiques. Par exemple, une carence en C4 peut avoir une base héréditaire et donc héréditaire. Le défaut héréditaire le plus courant du système du complément est une carence en inhibiteurs C1, qui provoque un angio-œdème.

Les patients présentant des anomalies du système du complément souffrent particulièrement souvent du principal symptôme d'une infection bactérienne. Votre système de complément est limité en activité d'opsonisation. De cette manière, les agents pathogènes envahissants sont trouvés et détruits moins efficacement et moins rapidement par les phagocytes immunologiques. Ce phénomène équivaut à un système immunitaire affaibli, mais peut être associé de manière symptomatique à des maladies de type auto-immunes.