le Mésoderme est le cotylédon moyen de l'embryoblaste. Différents tissus du corps en sont différenciés. Dans les dysplasies inhibitrices mésodermiques, le développement embryonnaire est interrompu prématurément.
Qu'est-ce que le mésoderme?
L'embryon se développe à partir de ce que l'on appelle un blastocyste, également appelé embryoblaste. Chez les créatures triploblastiques comme les humains, l'embryoblaste a trois cotylédons différents: un cotylédon interne, un cotylédon moyen et un cotylédon externe. La première différenciation de l'embryon résulte des cotylédons.
Le fœtus reçoit ainsi différentes couches cellulaires, qui au fil du temps produisent les différentes structures, organes et tissus. Les cotylédons se développent à partir de la blastula pendant la gastrulation. Le cotylédon interne est également appelé endoderme. Le cotylédon externe est appelé l'ectoderme. Le mésoderme correspond au cotylédon moyen. Ses cellules se développent dans un embryon humain au cours de la troisième semaine de développement embryonnaire. Au cours d'une étape antérieure, l'épiblaste et l'hypoblaste se sont développés sur l'embryon.
Les cellules du mésoderme migrent entre ces deux structures. L'expression du mésoderme est un terme utilisé dans l'ontogenèse, qui traite du développement d'un individu. Le mésenchyme en particulier se développe à partir du mésoderme. Cependant, les deux termes ne sont pas synonymes. Le mésenchyme est plus un terme histologique qu'ontologique.
Anatomie et structure
Au cours de la troisième semaine de développement, une strie primitive se forme sur l'embryon. De plus, le mésoderme intraembryonnaire est créé. Un disque germinal à deux feuilles se transforme en un disque germinatif à trois feuilles. Ce processus s'appelle la gastrulation.
La bande primitive se développe à la surface de l'ectoderme et est un compactage en forme de bande de cellules proliférantes du cotylédon externe. Cette bande détermine l'axe longitudinal du dernier corps. À l'extrémité avant, la bande primitive est épaissie et se développe en un nœud primitif ou nœud de Hensen. Le plan médian de la bande primitive descend vers le creux primitif. Les cellules de l'ectoderme y plongent dans les profondeurs. Ils viennent se reposer entre l'ectoderme et l'endoderme et forment le cotylédon moyen. Ce mésoderme intra-embryonnaire se développe jusqu'aux bords du disque germinal.
Sur les bords, il devient le mésoderme extra-embryonnaire. Le mésoderme intra-embryonnaire ne se forme pas en continu. Aucun mésoderme ne se forme dans la zone crânienne de la plaque préchordale ou dans la zone caudale de la membrane cloacale. La fosse primitive est formée dans le nœud primitif, dans lequel certaines cellules ectodermiques submergent et se déplacent vers la plaque préchordale. Dans la ligne médiane, un cordon cellulaire, appelé processus de notocorde, se forme et sert d'attachement à la notocorde. Le tissu mésoderme à côté de la notocorde est divisé en plusieurs sections: le mésoderme axial, paraxial, intermédiaire et latéral.
Fonction et tâches
Le mésoderme est constitué de cellules souches embryonnaires multipotentes. Ces cellules ont un taux élevé de mitose. Par conséquent, ils jouent un rôle important dans la morphogenèse. La division et la différenciation cellulaires sont résumées en morphogenèse. Ces deux processus donnent d'abord sa forme à un embryon.
Ils créent tous les types de tissus, types de cellules et organes nécessaires. La propriété de multipotence permet aux cellules souches embryonnaires de se différencier en presque tous les types de cellules. Ce n'est que par la détermination que le programme de développement final est établi pour les cellules filles d'une cellule. Les cellules déterminées perdent donc leur multipotence. Les cellules du mésoderme sont donc cruciales pour le développement précoce et les premières étapes de la différenciation cellulaire, car elles ne sont pas encore déterminées et présentent donc une multipotence.
Le mésoderme se différencie plus tard en os, muscles, vaisseaux et sang. Le développement des reins et des gonades se fait également sur la base du tissu mésodermique. De plus, les types de tissu conjonctif, les organes sexuels et les ganglions lymphatiques, y compris le liquide lymphatique, se développent à partir du tissu multipotent par de nombreuses étapes intermédiaires. Le mésoderme extra-embryonnaire ne tapisse que la cavité chorionique. Le mésoderme intraembrayonal est le tissu en développement.
La notocorde provient du mésoderme axial. Le mésoderme paraxial devient somites et le mésoderme intermédiaire devient le système génito-urinaire. Le mésoderme de la plaque latérale devient la base de la séreuse. Un développement particulièrement connu du mésoderme est celui du mésenchyme. A partir de ce type de tissu conjonctif embryonnaire, en plus du tissu conjonctif réel, le tissu cartilagineux, les os et les tendons, ainsi que le tissu musculaire, le sang, le tissu lymphatique et le tissu adipeux sont formés par différenciation.
Maladies
Les cancers du développement sont souvent divisés en cancers endodermiques, ectodermiques et mésodermiques. Les cancers ectodermiques commencent dans les tissus à la surface du corps, c'est-à-dire sur la peau et dans les muqueuses.
Les cancers du tractus gastro-intestinal, du foie, du pancréas, du système respiratoire et du tractus urogénital proviennent de structures épithéliales. Elles sont donc appelées tumeurs épithéliales et correspondent le plus souvent à des carcinomes. Puisque le mésoderme devient des os, des muscles et du tissu nerveux, les cancers de ces tissus sont des cancers mésodermiques. Les tumeurs ressemblent généralement à des sarcomes. La leucémie ou le cancer des cellules sanguines sont également des maladies tumorales mésodermiques. Des mutations peuvent également se produire en relation avec le tissu du mésoderme.
De telles mutations conduisent généralement à une disgénèse ou à des déformations dites d'inhibition. Les malformations inhibitrices résultent d'une interruption du développement embryonnaire. Le développement des organes s'arrête à un stade précoce. Une hypoplasie, une aplasie et une agénésie peuvent en résulter. Dans le pire des cas, les organes sont complètement absents. Il y a plusieurs raisons à cela: les malformations inhibitrices d'origine génétique sont tout aussi possibles que les malformations exogènes. Un exemple de malformation d'inhibition mésodermique est fourni par le syndrome de Rieger, dans lequel une dysplasie de l'iris est présente et l'angle de l'œil est également absent.
