Sous le Mélanocytes La médecine comprend les cellules productrices de pigment dans la couche de cellules basales de la peau. Ils synthétisent des mélanines, qui donnent leur couleur à la peau et aux cheveux. La maladie la plus connue associée aux mélanocytes est le cancer de la peau noire.
Que sont les mélanocytes?
Dans la phase de développement embryonnaire, les mélanocytes migrent de la crête neurale et donc dans la peau en tant que dérivés du neuroectoderme. Cette migration se produit au cours du troisième mois du fœtus. Dans la couche de cellules basales, les cellules sont situées sur la membrane basale et sont reliées à la membrane par des hémidesmosomes. Chaque mélanocyte a environ six kératinocytes, qui sont vaguement connectés les uns aux autres.
Tous les mélanocytes contiennent plusieurs mitochondries et sont équipés d'un appareil de Golgi et d'un réticulum endoplasmique rugueux. Les cellules se trouvent sur la peau réelle ainsi que sur la muqueuse buccale, la choroïde et l'iris. De plus, les mélanocytes sont situés dans le bulbe et dans la gaine radiculaire du follicule pileux. La densité de ces cellules est d'environ 1 300 par millimètre carré de tissu.
Anatomie et structure
Dans la phase de développement embryonnaire, les mélanocytes migrent de la crête neurale et donc dans la peau en tant que dérivés du neuroectoderme. Cette migration se produit au cours du troisième mois du fœtus. Dans la couche de cellules basales, les cellules sont situées sur la membrane basale et sont reliées à la membrane par des hémidesmosomes.
Chaque mélanocyte a environ six kératinocytes, qui sont vaguement connectés les uns aux autres. Tous les mélanocytes contiennent plusieurs mitochondries et sont équipés d'un appareil de Golgi et d'un réticulum endoplasmique rugueux. Les cellules se trouvent sur la peau réelle ainsi que sur la muqueuse buccale, la choroïde et l'iris. De plus, les mélanocytes sont situés dans le bulbe et dans la gaine radiculaire du follicule pileux. La densité de ces cellules est d'environ 1 300 par millimètre carré de tissu.
Fonction et tâches
Le travail des mélanocytes est de produire des mélanines. Ce processus est également connu sous le nom de mélanogenèse. La première étape consiste à synthétiser la tyrosinase. C'est une enzyme qui contient du cuivre. L'enzyme est synthétisée dans le réticulum endoplasmique rugueux des mélanocytes. L'enzyme synthétisée est collectée dans l'appareil de Golgi. Les enzymes synthétisées sont libérées de l'appareil sous forme de bulles rondes.
L'enzyme a jusqu'à présent été inactive. Il n'est activé qu'au contact de la lumière UV. Les vésicules continuent à mûrir et forment des inclusions cristallines. Ces inclusions transforment les vésicules en prémélanosomes. L'acide aminé tyrosine migre dans les prémélanosomes, qui convertit l'intérieur en un précurseur de la mélanine dans le cadre d'une tyron kinase. Avec l'aide de la protéine Trp-1, la conversion est terminée et le prémélanosome devient un mélanosome mature. Ces cellules immigrent dans les extensions cytoplasmiques des mélanocytes et de là sont émises vers les cinq à huitième kératinocytes environnants.
Les kératinocytes absorbent le mélanosome mature et le stockent dans leur cytoplasme. Le rayonnement UV joue un rôle majeur dans ce processus.Le fait que la peau humaine soit bronzée au soleil est dû à l'augmentation de l'activité des mélanocytes due au rayonnement UV. Comme le rayonnement UV, l'hormone mélanotropine stimule également les mélanocytes et bronze la peau. Les mélanocytes ont ainsi une connexion directe au rayonnement solaire. Dans ce contexte, les pigments ont un effet protecteur. Par exemple, les tons de peau plus foncés réduisent le risque de cancer de la peau. Les personnes à la peau claire sont généralement plus sensibles aux rayons UV et plus susceptibles de développer un cancer de la peau noire.
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L'hypopigmentation est une coloration inférieure à la moyenne de la peau et est généralement due soit à un faible nombre de mélanocytes, soit à une diminution de la synthèse de mélanine. Dans le vitiligo, par exemple, il y a une hypopigmentation inégale de la peau. Les mélanocytes manquent tout simplement sur les zones sans pigment de la peau. L'albinisme est un phénomène plus connu associé à l'hypopigmentation. Il s'agit d'un trouble congénital de la biosynthèse des mélanines, qui est associé à une couleur de peau et de cheveux inhabituellement claire.
L'hyperpigmentation de la peau peut également survenir dans le cadre de diverses maladies. Par exemple, la maladie d'Addison produit trop de mélanotropine. Cette surproduction de l'hormone stimulante conduit à une activité accrue des mélanocytes et donc à une couleur de peau foncée. Une hyperpigmentation encore plus connue se produit dans le contexte des taches de naissance. Par exemple, les naevus des cellules naevus sont des plaques clairement délimitées de cellules naevus. Les cellules naevus sont similaires aux mélanocytes et peuvent former des pigments comme eux. En raison du manque de dendrites, cependant, ils ne peuvent pas libérer le pigment qu'ils produisent vers les cellules cutanées environnantes.
Les taches de naissance dysplasiques sont associées à un certain risque de dégénérescence et peuvent évoluer en mélanome malin. Des mélanomes peuvent survenir sur la conjonctive, sur la membrane choroïde, sur la peau, dans les muqueuses, dans les organes internes ou dans le système nerveux central. Ce cancer correspond au cancer de la peau noire et est une tumeur extrêmement maligne des mélanocytes. Les mélanomes propagent des métastases via le système lymphatique ou la circulation sanguine à un stade précoce. Les taches de naissance dysplasiques sont donc enlevées le plus tôt possible pour éviter la dégénérescence. Les taches de naissance régulières, en revanche, ne sont pas considérées comme une menace.
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