le Épigénétique traite de la modification de l'activité des gènes sans modifier la séquence d'ADN du gène. De nombreux processus dans le corps sont basés sur les processus de l'épigénétique. Des résultats de recherche récents prouvent leur importance pour la capacité de l'organisme à se modifier dans le contexte des influences environnementales.
Qu'est-ce que l'épigénétique?
Le terme épigénétique décrit les changements dans l'activité des gènes en plus de l'hérédité (génétique). Cela signifie donc que le code génétique d'un gène est fixe, mais pas toujours appliqué. L'épigénétique traite des changements dans la fonction génomique de l'ADN qui ne sont pas causés par un changement dans la séquence d'ADN.
Chaque cellule d'un être vivant contient le même programme génétique. Cependant, au cours de son développement, il existe une différenciation des organes et des divers tissus. Par exemple, les cellules sanguines ont les mêmes informations héréditaires que les cellules rénales. Seuls des gènes différents sont actifs dans les deux types de cellules. La différenciation des cellules peut s'expliquer par des processus épigénétiques qui se manifestent par l'activation ou l'inactivation de gènes.
Les cellules indifférenciées sont des cellules dites souches qui peuvent se développer en un nouvel organisme génétiquement identique par clonage. Cependant, les cellules différenciées peuvent également être reconverties en cellules souches en inversant le changement épigénétique.
Fonction et tâche
Après chaque division cellulaire, l'épigénèse modifie progressivement l'information génétique au sein de la cellule. Certains gènes sont inactivés par la méthylation de l'ADN.
Une autre option consiste à marquer l'ADN en utilisant ce que l'on appelle l'acétylation des histones. Le brin d'ADN de deux mètres de long est déballé dans le petit noyau de la cellule et marqué à certains endroits. Cela garantit que seules les informations relatives au type de cellule sont lues. La méthylation et l'acétylation des histones sont contrôlées par des agents biochimiques.
Chaque organisme, y compris les humains, possède de nombreux soi-disant épigrammes. Les codes génétiques supplémentaires qui déterminent la modification de l'organisme sont considérés comme des épigrammes. Au cours de la vie, l'organisme change de plus en plus sous l'influence de l'environnement. Le code génétique est conservé, mais les influences externes deviennent de plus en plus importantes.
Les influences environnementales comprennent la nutrition, les facteurs de stress, les contacts sociaux, les toxines environnementales ou même les expériences ancrées dans la psyché de la personne. On sait que le corps réagit à ces facteurs et stocke les expériences pour pouvoir réagir si nécessaire.
Selon des découvertes plus récentes, toutes les interactions entre l'organisme et l'environnement sont contrôlées épigénétiquement. En conséquence, l'aspect extérieur (le phénotype), le caractère et le comportement sont significativement façonnés par des processus épigénétiques.
Le développement différent de jumeaux identiques sous différentes influences extérieures montre à quel point l'empreinte peut être forte. Un autre exemple peut être les changements physiques dus au changement du sexe vécu, qui se produisent sans administration de médicaments. Les burrneshas albanaises (femmes qui vivent la vie d'un homme) comprennent Témoignage de celui-ci.
Certaines recherches montrent que les traits acquis peuvent être transmis. Le code génétique de base est transmis, mais des changements génétiques supplémentaires (changements épigénétiques) sont également partiellement transmis à la progéniture tout en conservant la séquence d'ADN donnée des gènes.
Maladies et affections
L'influence de l'épigénétique sur le phénotype et le comportement humain devient de plus en plus claire. De nouveaux résultats de recherche soulignent l'importance des processus épigénétiques sur la santé humaine.
Par exemple, de nombreuses maladies ont une préposition génétique. Ils se produisent dans les familles. Des exemples sont le diabète sucré, les maladies cardiovasculaires, les maladies rhumatismales et la démence. Ici, le mode de vie joue un rôle majeur dans l’apparition de la maladie en question. Chez des jumeaux identiques, par exemple, il a été constaté que la maladie d'Alzheimer est très dépendante de l'environnement malgré sa préposition génétique.
Avec l'épigénétique, il a également été possible de clarifier pourquoi, par exemple, le thé vert est si sain. L'ingrédient actif épigallocatéchine-3-gallate (EGCG) du thé active un gène qui code pour une enzyme anticancéreuse. Chez les personnes âgées, ce gène est souvent méthylé et donc inactif. Cela augmente la probabilité de développer un cancer à un âge avancé. Cependant, en consommant du thé vert, la probabilité de cancer diminue à nouveau.
Dans le domaine des abeilles, par exemple, la reine ne diffère pas génétiquement des ouvrières. Mais comme elle est le seul animal à être nourri de gelée royale, elle se transforme en reine des abeilles. Avec elle, de nombreux gènes stupides sont réactivés en raison d'un agent biologique spécifique.
Chez l'homme, entre autres, des conditions sociales défavorables entraînent souvent des troubles de la personnalité plus tard. Aujourd'hui, il faut supposer que de nombreuses maladies mentales et psychologiques sont déclenchées par des processus épigénétiques. L'épigénome humain stocke également les traumatismes qui influencent plus tard la structure de la personnalité.
De nouvelles études scientifiques ont montré que de nombreuses erreurs se produisent dans le génome des personnes traumatisées. Après une thérapie réussie, cependant, ces erreurs ont de nouveau disparu.
Il y a aussi des changements épigénétiques qui sont transmis à la progéniture et qui les rendent génétiquement prédisposés à certaines maladies. Dans une étude suédoise sur l'homme, par exemple, la relation entre la disponibilité alimentaire et la prédisposition à la maladie dans les générations suivantes a été examinée.
Les généticiens Marcus Pembrey et Lars Olov Bygren ont constaté que les petits-enfants mâles de grands-pères qui avaient beaucoup à manger étaient toujours sujets au diabète. Des changements épigénétiques sur les chromosomes sexuels ont probablement eu lieu ici.
Même les personnes traumatisées peuvent transmettre des changements épigénétiques aux générations futures. Des recherches plus poussées dans le domaine de l'épigénétique devraient aider à découvrir et à inverser les changements épigénétiques causant des maladies.
