Embryopathie

Les embryopathies sont toutes des malformations de l'embryon qui résultent d'influences néfastes au début de la grossesse. Le plus populaire Les embryopathies sont des embryopathies infectieuses, alimentaires de luxe et médicamenteuses. Les symptômes et leur traitement dépendent de leur gravité.

Qu'est-ce que l'embryopathie?

Les embryopathies sont des maladies et malformations congénitales qui remontent à divers troubles au début du développement embryonnaire. Surtout, les troubles du développement jusqu'à la huitième semaine après la fécondation et donc environ la dixième semaine de grossesse se résument à des embryopathies. Jusque-là, l'enfant à naître est particulièrement sensible.

Étant donné que les organes se développent spécifiquement dans cette phase de développement, des influences néfastes peuvent même entraîner une fausse couche, selon le degré d'exposition jusqu'à ce stade de la grossesse. Dans le cas de l'embryopathie, l'embryon ne meurt pas malgré les dommages, mais naît avec des malformations différemment prononcées.

L'embryopathie doit être différenciée de la soi-disant fétopathie. La fétopathie est également causée par des influences pré-natales préjudiciables, qui affectent cependant une phase de développement ultérieure. En fonction de leur cause exacte, les embryopathies sont encore subdivisées, par exemple en embryopathie alcoolique, tabac ou thalidomide-thalidomide.

causes

Les causes des embryopathies sont divisées en quatre grands groupes. Les premières sont les maladies infectieuses affectant la mère en début de grossesse. Ce groupe est le groupe d'embryopathies le plus connu et comprend, par exemple, les effets nocifs des infections maternelles par la rubéole, le calendula, la varicelle ou la listériose, la cytomégalie et la toxoplasmose sur le fœtus.

Les infections par l'herpès simplex ou le virus Epstein-Barr peuvent être tout aussi nocives que celles-ci. Le deuxième groupe d'embryopathies est constitué de troubles du développement dus à l'influence de médicaments, tels que ceux survenus dans le scandale Contergan. Les produits chimiques et les stimulants peuvent également provoquer des embryopathies, par exemple dans le syndrome d'alcoolisme foetal ou le phénomène de l'enfant principal.

De plus, l'âge, le poids, le régime alimentaire de la mère et toute maladie affectent le développement de l'embryon en début de grossesse. Le diabète sucré et le dysfonctionnement thyroïdien ou la phénylcétonurie et les malformations cardiaques sont associés à un risque accru d'embryopathies.

Il en va de même pour la malnutrition. De plus, les rayonnements ionisants tels que les rayons X ou les radiations radioactives peuvent endommager l'embryon pendant la grossesse. Certaines maladies génétiques sont encore favorisées par les embryopathies dans leur épidémie.

Symptômes, maux et signes

Les enfants atteints d'embryopathies peuvent présenter une grande variété de symptômes. Le degré d'expression dépend de la gravité et de la durée de l'exposition aux influences néfastes. Par exemple, l'embryopathie de la rubéole est généralement associée à des malformations cardiaques, des cataractes et une surdité.

De plus, les nouveau-nés atteints présentent souvent une insuffisance pondérale, une altération de leur développement cognitif ou une tête relativement petite. Les embryopathies diabétiques sont également associées à des malformations cardiaques. De plus, les enfants présentent souvent des malformations rénales congénitales et des dysplasies squelettiques.

L'embryopathie alcoolique modifie l'apparence des enfants et provoque, par exemple, des lèvres rouges étroites, un philtrum aplati, des fossettes dans la lèvre supérieure, des axes de paupières inclinés et un petit tour de tête. Le symptôme le plus grave dans ce contexte est avant tout le retard de développement cognitif des enfants concernés.

Les malformations cardiaques ne sont pas non plus atypiques. L'embryopathie à la thalidomide, en revanche, provoque des oreillettes manquantes et une paralysie du nerf facial. De plus, des malformations des bras, des jambes et des pouces et un rétrécissement du rectum peuvent être des symptômes caractéristiques.

diagnostic

La plupart des embryopathies peuvent être diagnostiquées par diagnostic visuel immédiatement après la naissance de l'enfant. Afin d'obtenir une image plus précise des symptômes individuels, le médecin utilise des procédures d'imagerie et consulte des médecins et des examens de toutes les disciplines. L'anamnèse peut fournir des informations sur la cause des malformations, par exemple sur une infection de la mère pendant la grossesse.

Cependant, en particulier dans le cas d'embryopathies dues à l'abus de drogues, d'alcool ou de drogues, les mères font souvent attention à ne pas donner au médecin des informations sur l'anamnèse. Pour certaines embryopathies, la cause ne peut pas encore être établie.

Complications

Diverses complications peuvent survenir avec l'embryopathie. Ceux-ci dépendent principalement de la cause de l'embryopathie et des substances que la mère a ajoutées au corps pendant la grossesse. En règle générale, cependant, des malformations surviennent chez l'enfant, ce qui peut affecter les caractéristiques psychologiques et physiques.

Souvent, l'abus d'alcool, de drogues, de cigarettes ou de médicaments entraîne une malformation cardiaque chez l'enfant. L'enfant peut également être sourd ou né avec une cataracte. Cependant, Gênes ne peut pas prédire quelles complications s'appliqueront à l'enfant.

Des malformations des reins et du cerveau peuvent également survenir. En raison des malformations cérébrales, l'enfant est souvent restreint moteur et souffre d'un retard mental. Le développement de l'enfant peut également être considérablement ralenti par l'embryopathie, de sorte que la personne touchée devra compter sur l'aide d'autres personnes dans sa vie.

L'embryopathie ne peut être traitée qu'après la naissance et il n'est pas possible de traiter tous les symptômes. Les malformations et les malformations cardiaques sont généralement traitées chirurgicalement immédiatement après la naissance. Les troubles du développement ne peuvent être limités qu'avec l'aide de thérapies. Souvent, les parents sont également chargés psychologiquement par le symptôme.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Pour éviter les complications, les enfants atteints d'embryopathie doivent être examinés par un pédiatre à intervalles réguliers. Des visites supplémentaires chez le médecin sont nécessaires si des symptômes apparaissent. Si, par exemple, des signes de surdité ou de troubles visuels sont constatés, cela nécessite une clarification médicale rapide.

En cas de complications graves, il est préférable d'appeler un médecin urgentiste. Les enfants qui souffrent de malformation rénale ou d'autres lésions d'organes ou du squelette dus à une embryopathie doivent être conduits chez un médecin spécialiste.

Dans le meilleur des cas, une malformation de l'embryon est détectée pendant la grossesse. Les enfants dont la mère avait une maladie infectieuse en début de grossesse sont particulièrement touchés. Le diabète sucré, le dysfonctionnement thyroïdien et les malformations cardiaques sont également des facteurs de risque typiques.

Les mères appartenant à ces groupes à risque doivent organiser une échographie à un stade précoce afin de pouvoir exclure une embryopathie et de pouvoir prendre les mesures préparatoires appropriées en cas de malformation. Un diagnostic médical et un traitement de l'embryopathie sont nécessaires dans tous les cas.

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Traitement et thérapie

Le traitement de l'embryopathie dépend des symptômes dans le cas individuel. En règle générale, la correction des organes vitaux est au centre de la thérapie. Les malformations cardiaques étant souvent présentes, les malformations des membres sont initialement négligées. Les malformations cardiaques sont d'abord soigneusement examinées par le médecin pour s'assurer qu'elles peuvent être corrigées.

Si une correction par une opération cardiaque n'est pas possible ou pas absolument nécessaire, les personnes touchées reçoivent généralement un traitement médicamenteux qui soutient leur travail cardiaque. Les malformations des reins peuvent également mettre la vie en danger. Les malformations rénales sévères nécessitent un traitement de dialyse, qui élimine régulièrement les toxines du sang du patient.

Pour les malformations cardiaques sévères et les anomalies rénales sévères, la transplantation d'organe est la seule option possible après un certain moment pour guérir définitivement les symptômes du patient. S'il n'y a que des malformations des membres, celles-ci sont également traitées chirurgicalement dans la plupart des cas.

Avec les prothèses et les endoprothèses, de nombreuses options sont disponibles dans ce contexte qui peuvent faciliter la vie quotidienne des patients. Dans le cas de déficiences cognitives notamment, un accompagnement thérapeutique précoce est indiqué, qui peut favoriser le développement cognitif des enfants concernés.

Perspectives et prévisions

Les embryopathies conduisent très souvent à une fausse couche précoce, que la femme ne reconnaît souvent même pas comme telle. La femme présente un saignement qui n'est perceptible que parce qu'il est plus grave qu'une période menstruelle et peut être douloureux. En cas de fausse couche, la femme touchée doit être examinée par un médecin pour déterminer si la muqueuse de l'utérus a complètement disparu.

S'il reste quelque chose dans l'utérus, des infections dangereuses similaires à la fièvre puerpérale et au moins aussi dangereuses peuvent survenir. Pour éviter cela, l'utérus peut devoir être gratté.

Si l'embryopathie n'entraîne pas de fausse couche et que l'embryon survit aux premières semaines de grossesse, il naît avec des malformations plus ou moins sévères difficiles à prévoir. Dans de tels cas, les parents touchés ont toujours la possibilité d'avorter l'enfant après la 12e semaine de grossesse s'ils ne veulent pas espérer une telle vie.

Cependant, c'est une décision très personnelle et surtout difficile qui prend du temps. Les dommages probables pour la santé sont difficiles à évaluer au début de la grossesse. Plus elle progresse, plus il devient évident ce que l'embryopathie a laissé chez l'enfant et ce que la vie les attend à sa naissance.

la prévention

Prévenir autant que possible les embryopathies relève de la responsabilité de la future mère. Tous les effets nocifs sur l'enfant doivent être évités dans la mesure du possible, tels que les examens radiographiques, la consommation d'alcool ou de tabac. En outre, la mère doit prévenir les infections avant la grossesse, si des vaccins sont disponibles.

Dans certains cas, les médicaments ne peuvent pas être interrompus. Dans ces cas, la mère doit soit accepter le risque d'embryopathie, soit décider de ne pas avoir son propre enfant pour le moment.

Suivi

Avec l'embryopathie, les options de soins de suivi sont très limitées. Tout d'abord, un diagnostic précoce avec un traitement rapide est très important afin de prévenir ou de limiter d'autres complications ou plaintes. Le traitement de l'embryopathie lui-même est généralement basé sur son degré de difficulté.

Dans la plupart des cas, les symptômes de l'embryopathie sont traités par diverses interventions chirurgicales. Après ces interventions, la personne concernée doit toujours se reposer et prendre soin de son corps. L'exercice ou d'autres activités physiques et stressantes doivent être évités afin de ne pas alourdir inutilement le corps. L'embryopathie pouvant également entraîner de graves troubles psychologiques ou une dépression, un traitement approprié doit également être effectué par un psychologue.

Votre propre famille ou vos amis peuvent également fournir un bon soutien et une aide aux personnes touchées si un tel médecin a des problèmes. Le développement des enfants affectés doit également toujours être encouragé. Différents exercices peuvent également être réalisés chez vous afin de ne pas ralentir le développement. On ne peut pas prédire universellement si l'embryopathie entraînera une réduction de l'espérance de vie de la personne touchée.

Tu peux le faire toi-même

Étant donné que les embryopathies sont causées par des influences néfastes aux premiers stades de la grossesse, la mesure d'auto-assistance la plus efficace est la prévention.

Le plus souvent, un embryon est endommagé par l'alcool, le tabac et d'autres drogues, ainsi que par les médicaments et certaines maladies infectieuses. Les femmes qui consomment souvent et heureusement de l'alcool et des cigarettes devraient clarifier avant la grossesse si elles veulent vraiment et peuvent renoncer à ces aliments de luxe pendant une période plus longue. Il est préférable que les femmes touchées commencent à s'abstenir de consommation avant d'essayer de devenir enceinte.

Les médicaments, même en vente libre, ne doivent être pris pendant la grossesse qu'après consultation d'un médecin. S'il n'est pas conseillé de se dispenser de médicaments, une grossesse doit être reportée; si vous êtes dépendante en permanence des médicaments, elle doit être reconsidérée. Les maladies infectieuses ne peuvent être raisonnablement évitées pendant la grossesse. Cependant, des vaccinations sont possibles contre certains agents pathogènes particulièrement dangereux pendant la grossesse, comme le virus de la rubéole.

Les mesures d'auto-assistance qui peuvent être prises après la naissance de l'enfant dépendent du type de malformation. Si le squelette ou les organes internes sont endommagés, de nombreuses interventions chirurgicales sont généralement nécessaires peu de temps après la naissance ou dans la petite enfance. Cela ne fait pas que stresser le patient, mais aussi les parents et les membres de la famille. Dans cette situation, les personnes touchées ne devraient pas avoir peur de demander l'aide d'un thérapeute.