L'agent pharmacologique Céfalexine est un antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes. La céfalexine peut être administrée par voie orale et appartient au groupe antibiotique des céphalosporines.
Qu'est-ce que la céfalexine?
En tant que céphalosporine, la céfalexine appartient aux soi-disant bêta-lactamines, qui sont produites industriellement de manière semi-synthétique. C'est un antibiotique qui nécessite une prescription en Allemagne. Après avoir pris un comprimé avec l'ingrédient actif céfalexine, il est rapidement absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal.
La demi-vie dans la circulation sanguine est d'environ 1 heure. La céfalexine circule également à travers les cellules du foie, mais contrairement à de nombreux autres antibiotiques, sa structure chimique n'est pas dégradée ni modifiée. En fin de demi-vie dans le plasma sanguin, la céfalexine est donc complètement et non métabolisée par les deux reins avec l'urine.
Le poids moléculaire de l'antibiotique céfalexine est d'environ 348 g / mol. La céfalexine multipeptidique est constituée des éléments chimiques carbone, hydrogène, azote, oxygène et soufre.
Effet pharmacologique
L'antibiotique est utilisé contre les germes sensibles à la céfalexine. En tant qu'antibiotique dit à large spectre, la céfalexine agit contre un grand nombre d'agents pathogènes bactériens. Un effet sur les virus est toutefois exclu.
Après ingestion orale, l'ingrédient actif est rapidement distribué dans tous les organes et tissus via le système vasculaire, de sorte que l'effet de l'antibiotique est systémique.
La céfalexine intervient de manière sélective et directe dans la reproduction des bactéries pathologiques en se déposant dans la paroi cellulaire. En conséquence, la synthèse de la paroi cellulaire de ces bactéries est inhibée, c'est pourquoi elles ne peuvent plus se diviser indépendamment et ainsi mourir. Parce que la paroi cellulaire des bactéries pathogènes doit être intacte pour que le métabolisme de ces agents pathogènes puisse fonctionner correctement.
Après son stockage dans la paroi cellulaire bactérienne, la céfalexine bloque la synthèse du peptidoglycane, mais ce corps protéique de faible poids moléculaire est essentiel pour la stabilité de la paroi cellulaire bactérienne. L'antibiotique céfalexine garantit que l'intégrité structurelle de la paroi cellulaire bactérienne ne peut plus être atteinte. La conséquence immédiate est la mort des bactéries dans les zones infectées du corps. La céfalexine agit en intervenant directement dans le métabolisme des bactéries pathogènes.
Application médicale et utilisation
Lorsqu'il est utilisé en médecine, l'antibiotique à large spectre céfalexine est particulièrement efficace contre les bactéries dites gram-positives. Ces souches bactériennes comprennent, par exemple, les staphylocoques, les streptocoques, les bactéries coli ou Klebsiella.
En tant que particularité, Cefalexin présente un écart entérococcique qui doit être pris en compte lors du traitement. La céfalexine n'est donc explicitement pas efficace contre les entérocoques, car leur paroi cellulaire diffère grandement des autres germes à Gram positif en termes de composition chimique.
L'effet de la céfalexine concerne exclusivement les bactéries. Il a été prouvé à maintes reprises que la céfalexine n'a aucun effet contre les mycoplasmes, la chlamydia ou les germes multi-résistants (SARM).
Les principaux domaines d'application du traitement oral par la céfalexine sont les infections bactériennes des voies respiratoires supérieures, telles que l'amygdalite ou la laryngite. Les infections pulmonaires causées par des bactéries répondent également bien au traitement par la céfalexine, à condition que l'ingrédient actif puisse être administré par voie orale.
L'administration du principe actif céfalexine par perfusion est contre-indiquée. D'autres domaines d'application typiques sont l'otite moyenne bactérienne, les infections des voies urinaires causées par des bactéries à Gram positif et les infections bactériennes de la peau.
Les foyers d'infection des tissus mous et des os qui se trouvent plus profondément dans l'organisme sont généralement accessibles au traitement par Cefalexin. Par conséquent, par exemple, une inflammation chronique des os, une ostéomyélite, une inflammation articulaire ou un phlegmon peuvent être traités avec l'ingrédient actif.
La céfalexine se diffuse dans les tissus corporels via la circulation sanguine et peut tuer les germes pathogènes sur place, même en cas d'évolution chronique. Dans le cas de ces infections non aiguës, cependant, une attention particulière doit être portée à la durée du traitement et à la dose afin de ne pas compromettre le succès du traitement et de prévenir efficacement les résistances.
Risques et effets secondaires
Comme avec de nombreux autres antibiotiques, l'administration de céfalexine peut développer une résistance. L'antibiotique ne fonctionnerait alors plus. Afin d'éviter la formation d'une résistance chez les bactéries, la céfalexine doit toujours être prise pendant une durée suffisante et à une dose appropriée en fonction du poids corporel.
En cas de réactions d'hypersensibilité connues à la céfalexine, l'ingrédient actif ne doit pas être utilisé. Il peut y avoir des réactions corporelles indésirables et des effets secondaires, en particulier au début du traitement. La plupart des effets indésirables provoqués par Cefalexin sont liés à des troubles gastro-intestinaux avec des symptômes tels que nausées, vomissements ou diarrhée. Le médecin doit décider au cas par cas si le médicament doit être arrêté si de tels effets secondaires surviennent.
Les autres effets indésirables connus sont des étourdissements et des troubles de l'équilibre électrolytique. Si la pénicilline est administrée en même temps, une résistance croisée peut également se produire. Lors des analyses d'urine, la présence de céfalexine dans l'urine peut fausser temporairement les valeurs diagnostiques.
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