le Endoderme est la couche germe interne du blastocyte. Différents organes se développent à partir de celui-ci par différenciation et détermination, par exemple le foie. Si ce développement embryonnaire est perturbé, des malformations d'organes peuvent survenir.
Qu'est-ce que l'endoderme?
L'embryon humain se développe à partir du soi-disant blastocyte. Au cours de la gastrulation, trois couches germinales différentes se développent à partir du blastocyte: la couche germinale interne, moyenne et externe. Le cotylédon interne est également appelé l'endoderme ou Endoderme connu.
Le milieu est le mésoderme et le externe est l'ectoderme. Dans la biologie du développement des animaux tissulaires, la différenciation cellulaire en trois cotylédons est la première différenciation de l'embryon en couches cellulaires individuelles. Les différentes structures ne sont formées qu'à partir de ces couches cellulaires. Après une différenciation supplémentaire et une soi-disant détermination, des tissus et des organes sont formés à partir des cellules du cotylédon. Les cotylédons naissent dans la blastula.
Tel est le stade embryonnaire après le stade morula, qui achève le sillonage du zygote. Le développement embryonnaire précoce des mammifères est également décrit par le terme triploblastique en raison de la différenciation en trois couches germinales. Les cellules des trois cotylédons ne sont pas encore déterminées, c'est-à-dire qu'elles sont multipotentes. Les types de tissus qu'ils deviennent réellement ne peuvent être déterminés qu'avec la détermination qui définit le programme de développement des cellules filles d'une cellule particulière.
Anatomie et structure
À partir du 17ème jour environ, la strie primitive se forme pendant l'embryogenèse. Cette bande constitue le point d'entrée pour le profilage et l'immigration des cellules épiblastiques. Au cours de leur migration, ces cellules forment des pseudopodes et perdent le contact les unes avec les autres.
Ce phénomène est connu sous le nom de gastrulation. En fonction de leur origine et du moment de l'afflux, les cellules épiblastiques s'éloignent de la strie primitive et migrent dans des directions différentes. Après avoir migré à travers le nœud de la strie primitive, les premières cellules remplacent la couche d'hypoblastes et forment les endoblastes, à partir desquels se développent plus tard l'intestin et ses dérivés.Après leur migration à travers le nœud primitif, les cellules restantes se déplacent crânialement à peu près au même moment, où elles forment deux autres structures.
La plaque préchordale forme crânienne au nœud primitif. De plus, le processus de la notocorde s'y développe. Le reste des cellules immigrées génère une troisième couche germinale connue sous le nom de mésoderme intra-embryonnaire. Seulement sur la membrane cloacale et la membrane du pharynx ne développe pas de cotylédon moyen. Ici, l'ectoderme et l'endoderme se trouvent directement l'un sur l'autre. Caudalement, la membrane cloacale forme la future ouverture du rectum et du tractus urogénital.
Fonction et tâches
Comme le mésoderme et l'ectoderme, l'endoderme est principalement pertinent pour la différenciation des tissus et organes individuels du corps. La blastula est le point de départ de la gastrulation. Chez les mammifères supérieurs, il s'agit du blastocyte, c'est-à-dire d'une sphère creuse constituée d'une seule couche de cellules. Ce blastocyte est transformé en un germe bécher bécher appelé gastrula.
L'endoderme forme l'intérieur des deux couches germinales primaires est l'endoderme. L'extérieur des cotylédons est l'ectoderme. L'endoderme a une ouverture vers l'extérieur. Cette ouverture est également connue sous le nom de bouche d'origine ou blastopore. L'endoderme devient commun Intestin primitif ou Archenteron appelé. Le mésoderme apparaît à peu près au même moment que le développement des deux cotylédons primaires. Le développement ultérieur de la bouche d'origine fait de l'homme une soi-disant nouvelle bouche ou deutérostome. Contrairement aux bouches primordiales, la bouche primordiale se développe dans l'anus des nouvelles bouches. La bouche ne se brise qu'une fois la gastrulation terminée du côté opposé de la blastula.
Un mouvement de base de la gastrulation est l'invagination initiale de l'endoderme dans le blastocèle de la blastula, qui apparaît comme une cavité interne remplie de liquide. La déformation des cellules polaires sur la blastula crée un espace sans air, dont la partie interne est l'endoderme. La partie externe est l'ectoderme. L'endoderme rétrécit la cavité corporelle primaire pendant la déformation. L'endoderme potentiel s'enroule plus tard. Les cellules endodermiques immigrent. Les cellules Blastula ont finalement coupé les cellules endodermiques dans le blastocèle. Dans les œufs riches en jaune, l'ectoderme potentiel envahit plus tard également l'endoderme.
La gastrulation chevauche le début des processus ultérieurs, tels que la neurulation. Le tissu endodermique forme divers organes dans les phases ultérieures du développement embryonnaire. Les organes endodermiques comprennent le tractus gastro-intestinal, les glandes digestives telles que le foie ou le pancréas et les voies respiratoires, en particulier la thyroïde, la vessie et l'urètre.
Maladies
En relation avec l'endoderme, les maladies génétiques jouent notamment un rôle. Par exemple, le cotylédon interne peut être affecté par des mutations qui provoquent des dysplasies au cours du développement embryonnaire ou laissent certains organes partiellement ou même totalement absents.
Dans le tissu endodermique, les malformations les plus courantes affectent les voies urinaires. Cependant, le foie et le pancréas peuvent également être affectés. Les dysplasies endodermiques peuvent être héréditaires. Cependant, ils peuvent également être déclenchés par des facteurs exogènes. Le syndrome dit de l'oeil de chat, par exemple, est connu dans ce contexte. Il s'agit d'une maladie rare et héréditaire associée à des symptômes clés tels que l'écart vertical-ovale dans l'iris ou une malformation du rectum.
Un défaut de développement dans le soi-disant chordablastème est supposé être la cause de la dysplasie. Les cas déterminés génétiquement sont associés à une mutation du gène homologue RAS ou du gène homobox. On dit que la mutation de ces gènes provoque une séparation perturbée de l'endoderme et du neuroectoderme. Outre les dysplasies endodermiques, les dysplasies ectodermiques et mésodermiques et les dysgénésies sont également une cause fréquente de maladies congénitales et peuvent coïncider avec des malformations endodermiques, voire se chevaucher.
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