Comme Endocytose fait référence à l'absorption de substances liquides ou solides par une cellule. À l'aide de la phagocytose, la cellule absorbe des particules solides, tandis qu'avec la pinocytose, les molécules dissoutes sont internalisées.
Qu'est-ce que l'endocytose?
Les cellules eucaryotes ont une membrane cellulaire semi-perméable que seules quelques particules peuvent traverser. La membrane doit être pénétrée pour que les macromolécules puissent également pénétrer dans la cellule. Grâce à l'endocytose, les particules peuvent être captées de l'espace extracellulaire, ce qui permet de distinguer deux formes d'endocytose: la pinocytose et la phagocytose.
Avec l'aide de l'endocytose, les liquides et les macromolécules sont principalement absorbés, les agents pathogènes sont éliminés et le métabolisme est maintenu. L'endocytose joue également un rôle important dans la transmission des signaux extracellulaires.
Fonction et tâche
Avec l'aide de l'endocytose, des particules plus grosses, des macromolécules et des molécules sont absorbées dans la cellule, ce qui se produit via des vésicules de transport. Une fois que les molécules de signal ont été liées à la surface de la cellule, la membrane cellulaire est inversée et la charge absorbée est enfermée. Une vésicule appelée endosome se forme à l'intérieur de la cellule. Des milliers de ces vésicules transportent ensuite la charge à travers une cellule, soit en la réutilisant, soit en la décomposant.
L'endocytose permet une absorption contrôlée et joue également un rôle important dans la réponse immunitaire, le développement des tissus et des cellules, la communication cellulaire et la transduction du signal. Il est également impliqué dans la transmission du signal neuronal.
Avec l'aide de l'endocytose, les micro-organismes peuvent être évités, mais il est également possible que des virus ou des micro-organismes indésirables pénètrent dans la cellule par des moyens endocytiques.
Au total, deux formes différentes d'endocytose peuvent être distinguées: la pinocytose et la phagocytose. Au moyen de la phagocytose, des particules plus grosses peuvent être internalisées, y compris des macrophages ou des leucocytes, également appelés phagocytes.
La phagocytose est principalement utilisée pour la prise alimentaire et élimine les cellules dégénérées et les dépôts extracellulaires. La phagocytose est médiée par le récepteur Fc, qui reconnaît les particules marquées par des molécules d'IgG.
La phagocytose est également appelée «absorption de corps étrangers» parce que la cellule incorpore une matière étrangère. Les eucaryotes avec une ou quelques cellules, comme les algues ou les champignons, ont cette capacité.
Avec l'aide de la phagocytose, le corps peut combattre les antigènes exogènes tels que les bactéries. Les récepteurs MHC-II se souviennent des particules qui ont été brisées afin qu'elles puissent être repoussées en cas d'infestation supplémentaire.
Il existe plusieurs types de cellules dans le corps humain qui sont capables de phagocytose. Ceux-ci inclus:
- cellules dendritiques
- Macrophages contenus dans le tissu
- Les monocytes
- Granulocytes
Le processus de phagocytose est étroitement lié à l'immunité humaine. Par conséquent, les cellules capables de phagocyter jouent un rôle important dans la défense contre les maladies virales ou bactériennes.
La pinocytose absorbe le liquide extracellulaire et la cellule intériorise le liquide extracellulaire et les substances qui y sont dissoutes en très peu de temps. Ce processus est également connu sous le nom d'endocytose en phase fluide.
Il existe quatre formes différentes de pinocytose dans les cellules eucaryotes: la macropinocytose, l'endocytose dépendante de la clathrine, l'endocytose médiée par les cavéoles et l'endocytose indépendante de la clathrine et des cavéoles.
Dans le cadre de la macropinocytose, la membrane plasmique fusionne avec les longues protubérances membranaires, emprisonnant une grande quantité de liquide extracellulaire.
Les molécules extracellulaires sont internalisées au moyen d'une endocytose dépendante de la clathrine. Cela signifie que des substances importantes telles que le fer peuvent être absorbées en continu.
Les cavéoles sont des invaginations de la membrane plasmique qui ont la forme d'une bouteille et remplissent de nombreuses fonctions dans la cellule. Par exemple, ils sont responsables de la transduction du signal. Cependant, les cavéoles sont internalisées très lentement dans les cellules, de sorte qu'aucune grande quantité de liquide extracellulaire n'est absorbée par l'endocytose médiée par la cavéole.
Des mécanismes indépendants de la clathrine se retrouvent dans les cellules neuroendocrines et dans les neurones, où ils sont impliqués dans la recapture des protéines dans la membrane plasmique.
Maladies et affections
L'endocytose est un processus cellulaire par lequel les signaux sont transmis et la nourriture est ingérée. Si ce processus est perturbé, des maladies peuvent survenir.
Un certain nombre de maladies peuvent être attribuées à un défaut de transport membranaire, y compris, par exemple, des tumeurs, des infections ou des maladies neurogénératives. La neuropathie de Charcot-Marie-Tooth, par exemple, est déclenchée par des mutations dans les gènes de la famille Rab.
Ce syndrome est une maladie du système nerveux périphérique dans laquelle la marche est altérée. Des déformations du pied se produisent et les muscles se fatiguent très rapidement. Une fonte musculaire peut également se produire dans les pieds et le bas des jambes ou dans les avant-bras et les mains. De plus, la vitesse de conduction nerveuse est réduite et les personnes touchées souffrent de troubles sensoriels. Les réflexes musculaires sont affaiblis ou complètement absents, et des déformations squelettiques peuvent également survenir au cours de la vie.
L'endocytose est également perturbée dans la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est également une maladie neurodégénérative dans laquelle les cellules nerveuses meurent et des symptômes tels que démence, troubles du mouvement ou changements de personnalité apparaissent.
La maladie de Huntington est une maladie héréditaire causée par la protéine huntingtine. Le triplet de base CAG se produit jusqu'à 250 fois chez les personnes touchées, alors qu'il ne se produit que 9 à 35 fois chez les personnes en bonne santé. Les premiers symptômes deviennent généralement perceptibles entre 30 et 40 ans, bien que la maladie puisse durer jusqu'à 20 ans et finalement avoir une évolution fatale.
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