Substantia nigra

le Substantia nigra représente une zone centrale du mésencéphale qui est de couleur foncée et appartient au système moteur extrapyramidal. Il contribue ainsi à la maîtrise des mouvements. Un déclin de la substance noire se produit dans les syndromes de Parkinson et conduit au développement des symptômes cardinaux rigidité, tremblement, bradykinésie et instabilité posturale.

Qu'est-ce que la substantia nigra?

La substantia nigra est située symétriquement dans les deux moitiés du cerveau (hémisphères) et appartient au mésencéphale. Là, il borde la crura cérébrale (crura cerebri) et le dôme du mésencéphale (tegmentum mesencephali). Le nom de la substantia nigra remonte à sa couleur noire, qui est basée sur la quantité élevée de mélanine et de fer dans cette zone.

La dopamine fonctionne comme le neurotransmetteur le plus important dans la substance noire, se produit comme substance messagère uniquement dans le système nerveux central et appartient au groupe des amines biogènes. Ce sont des neurotransmetteurs qui proviennent de l'acide aminé tyrosine et perdent une molécule de dioxyde de carbone par décarboxylation. En plus de la dopamine, les amines biogènes comprennent également la sérotonine, l'adrénaline et la noradrénaline.

Anatomie et structure

Anatomiquement, la substantia nigra peut être divisée en deux zones: la pars compacta, également connue sous le nom de zona compacta, et la pars reticulata. La pars compacta est constituée de cellules nerveuses étroitement disposées qui contiennent une grande quantité de pigment mélanine. Les fibres nerveuses relient la pars compacta au striatum.

De plus, la pars compacta appartient au système noir (boucle nigrostriatale). Cela comprend également le noyau ruber, qui est également situé dans le mésencéphale, et les noyaux du striatum. Comparés aux cellules nerveuses de la pars compacta, les neurones de la pars reticulata sont moins rapprochés et contiennent beaucoup de fer, ce qui donne au tissu une couleur rougeâtre. Cette zone comprend également la pars lateralis, que certains experts considèrent comme une partie distincte. La pars reticulata de la substantia nigra a des connexions avec le striatum et le thalamus ventrolatéral. D'autres fibres nerveuses mènent de la substantia nigra au cortex cérébral et au noyau sous-thalamique.

Fonction et tâches

La substantia nigra appartient au système moteur extrapyramidal et est donc impliquée dans le contrôle des mouvements. Dans ce contexte, il a une fonction de démarrage, car il est particulièrement impliqué dans l'initiation du mouvement et la planification.

Le système moteur extrapyramidal comprend également les noyaux gris centraux, le cortex moteur et diverses zones centrales du cerveau, y compris le noyau ruber dans le mésencéphale et la formation réticulaire, qui traverse le cerveau postérieur, le mésencéphale et le diencéphale. Comme la substance noire, toutes ces structures dépendent de la dopamine comme neurotransmetteur: les cellules nerveuses forment la substance messagère dans leurs boutons terminaux et la stockent dans des vésicules. Si une impulsion électrique - un soi-disant potentiel d'action - atteint l'extrémité de la fibre nerveuse et donc les boutons d'extrémité, la cellule libère la dopamine dans l'espace synaptique.

La substance messagère traverse l'espace entre les cellules nerveuses présynaptiques et postsynaptiques et se fixe aux récepteurs de la membrane postsynaptique, sur quoi des canaux ioniques s'y ouvrent. Les particules de sodium chargées peuvent s'écouler dans la cellule à travers les canaux et modifier la charge électrique du neurone. Si le changement dépasse le potentiel de seuil, un nouveau potentiel d'action apparaît dans la cellule nerveuse postsynaptique. Une carence en dopamine entraîne une perturbation de ce processus et altère ainsi la motricité humaine. Dans son ensemble, le système moteur extrapyramidal est principalement responsable des mouvements moteurs globaux.

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Maladies

La maladie de Parkinson est associée à une diminution de la substance noire, qui conduit au développement des symptômes caractéristiques de la maladie. Le syndrome de Parkinson est une maladie neurodégénérative et est également connue sous le nom de paralysie.

En 1917, James Parkinson fut le premier à décrire le syndrome; Aujourd'hui, environ 250 000 personnes en Allemagne souffrent de la maladie, dont les trois quarts sont dus au syndrome idiopathique de Parkinson. Les symptômes cardinaux sont la rigidité, les tremblements, la bradykinésie / akinésie et l'instabilité posturale. La rigidité est une rigidité ou une raideur musculaire qui survient en raison d'une augmentation du tonus au repos: les muscles affectés sont excessivement tendus. D'autre part, le deuxième symptôme principal, le tremblement, se manifeste par des tremblements musculaires et affecte principalement les mouvements de motricité fine.

De plus, les personnes touchées souffrent généralement de mouvements ralentis; la médecine appelle ce phénomène la bradykinésie. Alors que les patients atteints de bradykinésie peuvent fondamentalement effectuer des mouvements - bien qu'à un rythme plus lent - avec akinésie, ils ne sont que partiellement capables de le faire (manque de mouvement) ou pas du tout (immobilité). L'instabilité posturale conduit à une posture dangereuse et, par conséquent, souvent à une démarche légèrement pliée. La combinaison de la bradykinésie avec la rigidité, le tremblement et / ou l'instabilité posturale conduit souvent à des troubles de la marche et à d'autres déficiences fonctionnelles.

En plus du syndrome de Parkinson idiopathique, la médecine distingue trois autres formes. Le syndrome de Parkinson familial est dû à des défauts dans la constitution génétique - divers gènes peuvent être considérés comme la cause. En revanche, le syndrome de Parkinson symptomatique ou secondaire survient à la suite d'une autre maladie sous-jacente telle que la maladie de Binswanger ou la maladie de Wilson, ou en raison de médicaments, de médicaments, d'empoisonnement ou de blessure. La quatrième forme de syndrome de Parkinson est également une conséquence d'autres maladies; cependant, ce sont spécifiquement des maladies neurodégénératives qui se manifestent par la perte de cellules nerveuses.

Ceux-ci incluent la démence à corps de Lewy, l'atrophie des systèmes multiples, la paralysie supranucléaire progressive et la dégénérescence corticobasale. La L-Dopa est souvent utilisée pour traiter la maladie de Parkinson. Le précurseur de la dopamine peut traverser la barrière hémato-encéphalique et compenser au moins partiellement la carence en dopamine dans le cerveau, ce qui entraîne un soulagement des symptômes. Un traitement causal n'est pas possible.