À Ribothymidine c'est un nucléoside qui est un composant de l'ARNt et de l'ARNr. En tant que tel, il joue un rôle important dans de nombreux processus métaboliques.
Qu'est-ce que la ribothymidine?
La ribothymidine est également sous le nom 5-méthyluridine connu. C'est un nucléoside. Les nucléosides sont des molécules uniques d'ARNt et d'ARNr qui se produisent dans les cellules.
L'ARNt ou l'ADN de transfert est comme un outil utilisé pour traduire l'ADN en chaînes d'acides aminés. Chaque molécule de ribothymidine est composée de deux éléments constitutifs: une molécule de sucre et une base nucléique. La molécule de sucre est le β-D-ribofuranose, qui comprend entre autres cinq atomes de carbone. Pour cette raison, la biologie appelle également le β-D-ribofuranose un pentose, après le mot grec pour «cinq». La structure de base de la molécule est également un anneau fermé pentagonal. Le deuxième composant de la ribothymidine est la thymine.
La thymine est une base nucléique et est également une partie importante de l'ADN humain, qui stocke des informations génétiques. Avec l'adénine, la thymine forme une paire de bases. L'atome N1 de la thymine se combine avec l'atome C1 du β-D-ribofuranose. La formule moléculaire de la ribothymidine est C10H14N2O6.
Fonction, effet et tâches
La ribothymidine et trois autres types de nucléosides constituent l'ARNt et l'ARNr. L'ARNt est l'acide ribonucléique de transfert. Il aide à la traduction, la traduction biologique de l'ADN en chaînes protéiques. La traduction dépend d'une copie des gènes.
Cette copie est l'ARN messager ou l'ARNm. Comme l'acide désoxyribonucléique (ADN), c'est une forme de stockage de données biologiques. L'ARNm est créé à l'intérieur du noyau cellulaire. C'est une copie exacte de l'ADN, qui lui-même ne sort jamais du noyau cellulaire. Les enzymes spécialisées sont responsables de la copie; Au lieu du sucre désoxyribose, ils utilisent le sucre ribose pour l'ARNm. L'ARNm fini migre hors du noyau cellulaire et transmet ainsi les informations génétiques au reste de la cellule humaine. Un soi-disant ribosome traduit les informations contenues dans l'ARNm en un brin de protéines. La chaîne protéique est composée de divers acides aminés.
Il existe un total de vingt acides aminés différents qui composent toutes les molécules de protéines les plus complexes. Un soi-disant triplet, c'est-à-dire trois paires de bases d'ADN ou d'ARN, code sans aucun doute pour un certain acide aminé. Pour que le ribosome fasse son travail, il a besoin de l'ARNt, qui est une courte chaîne d'ARN. L'ARNt transporte les acides aminés. Pour ce faire, l'ARNt se lie à un acide aminé à une extrémité et se fixe avec l'autre extrémité au triplet approprié.
L'ARNt relie maintenant l'ARNm et l'acide aminé comme une épingle. Le ribosome met l'ARNt chargé en position, un à la fois. Les acides aminés se combinent entre eux par des processus biochimiques. Le ribosome glisse un triplet et l'ARNt se sépare de l'acide aminé d'un côté et de l'ARNm de l'autre. L'ARNt vide peut maintenant se lier à nouveau à une nouvelle molécule d'acide aminé et ramener le nouveau bloc de construction en traduction.
Éducation, occurrence, propriétés et valeurs optimales
La ribothymidine est généralement à l'état solide. Le corps humain peut synthétiser la ribothymidine en combinant une molécule de sucre (ribose) avec une nucléobase. Alors que l'ADN est composé des quatre bases adénine, guanine, cytosine et thymine, l'uracyle remplace la thymine en tant que quatrième base de l'ARN. Uracyl est très similaire à la thymine. En termes de structure moléculaire, les deux ne diffèrent que dans un seul groupe (H3C).
Les deux appartiennent aux bases pyrimidiniques, dont la structure de base forme un cycle pyrimidique. C'est une structure fermée en forme d'anneau avec six coins et deux atomes d'azote. Bien que la ribothymidine et d'autres nucléosides soient connus en biologie principalement comme un composant de l'ARN, il joue également un rôle dans d'autres processus biologiques, car il se produit également comme élément constitutif des macromolécules.
Maladies et troubles
Les maladies qui peuvent survenir en relation avec la ribothymidine sont, par exemple, des anomalies génétiques. Les rayonnements, les substances chimiques et la lumière UV peuvent tous augmenter la probabilité de mutations.
Une mutation est une erreur dans l'information génétique qui endommage le brin d'ADN. De tels dommages se produisent tout le temps dans le corps humain et, en règle générale, certaines enzymes détectent et réparent de telles irrégularités. Parfois, cependant, ils négligent les erreurs ou ne peuvent pas les corriger correctement ou seulement partiellement. Si le mécanisme d'autodestruction de la cellule échoue, il se réplique et propage ainsi l'information génétique défectueuse. De tels troubles comprennent, par exemple, le mélange ou l'échange de nucléobases. En conséquence, les gènes codent des informations incorrectes et, dans certaines circonstances, perturbent les processus métaboliques centraux.
Selon l'endroit où se produit une telle erreur dans l'ADN ou l'ARN, les effets peuvent être très différents. L'ARNt, dans lequel la ribothymidine apparaît comme l'un des quatre nucléosides, peut également être sujet à des erreurs. Si la synthèse de la ribothymidine est défectueuse, par exemple, la traduction pourrait être altérée. La traduction est le processus qui traduit les informations génétiques en protéines. En particulier, des erreurs dans les extrémités du morceau d'ARNt pourraient conduire à ce que l'ARNt ne puisse plus se lier correctement à l'ARNm ou à l'acide aminé qu'il est censé transporter.
