Polymyosite

le Polymyosite est un tableau clinique qui ne se produit pas trop souvent. Selon des enquêtes statistiques, environ 80 personnes sur 100 000 souffrent de cette maladie. Environ deux à trois fois plus de patients sont touchés chez les femmes que chez les hommes.

Qu'est-ce que la polymyosite?

Les symptômes généraux tels que l'irritabilité et le malaise surviennent plus fréquemment et augmentent en intensité au cours des premières semaines de la maladie. Une douleur musculaire dans les muscles affectés est également caractéristique de la polymyosite.
© nerthuz - stock.adobe.com À la Polymyosite Pour le définir, il est avantageux de considérer les composants individuels du terme. Sous le mot partie Poly- est le nom beaucoup beaucoup Bien reçu. La partie myo nomme le muscle.

La terminaison grecque -itis indique toujours un processus inflammatoire. La polymyosite est une inflammation qui affecte divers muscles du corps. En médecine, la polymyosite est classée comme ce que l'on appelle la collagénose. Dans ce contexte, la polymyosite fait partie des maladies rhumatismales caractérisées par une évolution chronique.

Dans la polymyosite, les fibres musculaires et le tissu conjonctif sont principalement affectés par les déficiences inflammatoires. La polymyosite se manifeste par des crises chez la plupart des gens, de sorte que des symptômes aigus peuvent également apparaître.

causes

En trouvant le déclencheur causal du Polymyosite il n'a pas encore été possible de le déterminer clairement. On suppose que la polymosite en tant que maladie auto-immune est favorisée par la destruction des cellules musculaires par le système immunitaire du corps.

En principe, les causes héréditaires ne font pas partie des facteurs qui conduisent à la polymyosite. Dans le cas de la polymyosite, des virus spéciaux ou des maladies existantes du cercle rhumatismal chronique ou collagène peuvent également en être la cause.

Symptômes, maux et signes

La polymyosite se manifeste au début par des symptômes assez peu spécifiques. Les personnes touchées se sentent d'abord fatiguées et épuisées et sont globalement moins productives. La maladie inflammatoire provoque également de la fièvre et des frissons. Dans le même temps, il y a des sueurs, une hypertension artérielle et une perte d'appétit, chacune associée à d'autres plaintes et complications.

Les symptômes généraux tels que l'irritabilité et le malaise surviennent plus fréquemment et augmentent en intensité au cours des premières semaines de la maladie. Une douleur musculaire dans les muscles affectés est également caractéristique de la polymyosite. Ces plaintes surviennent principalement dans les bras et les jambes et quelle que soit la tension physique. Cependant, des douleurs ou des tensions peuvent également survenir lors du déplacement.

Si les muscles du cou sont impliqués, des troubles du mouvement peuvent également survenir au niveau de la tête. La forme chronique d'inflammation musculaire se déroule parfois sans douleur musculaire notable. Ce n'est que dans les derniers stades que la maladie peut être diagnostiquée à l'aide de symptômes clairs. Si les poumons ou le larynx sont touchés, cela entraîne un essoufflement, des difficultés à avaler et une boule typique dans la gorge.

Les agents pathogènes peuvent se propager aux régions environnantes et, dans le pire des cas, même au cœur. De plus, la fonte musculaire et la perte de poids sont perceptibles. Si elle n'est pas traitée, l'inflammation musculaire peut entraîner une défaillance des organes et par conséquent la mort du patient.

Diagnostic et cours

L'évolution clinique d'un Polymyosite se caractérise par des anomalies douloureuses similaires à des muscles endoloris. Les patients qui souffrent de polymyosite présentent également des symptômes tels que l'épuisement et la faiblesse, une diminution de la masse musculaire et généralement ce que l'on appelle la dermatomyosite.

En tant que maladie concomitante classique de la polymyosite, elle est généralement associée à une accumulation d'eau dans la peau ainsi qu'à un érythème (décoloration de la peau rouge foncé à violette), des papules et des érosions cutanées. Dans l'évolution aiguë, la polymyosite peut entraîner une perte de fonction des muscles pulmonaires, un choc et même une issue fatale. Des valeurs clairement augmentées entraînent une polymyosite lors de la détermination de la créatine kinase, une enzyme nécessaire à la dégradation des protéines musculaires.

Lors du diagnostic de la polymyosite, il est important de rechercher des valeurs de laboratoire en ce qui concerne la détermination des propres anticorps du corps, les tests quantitatifs des enzymes musculaires et des protéines musculaires spéciales. De plus, dans le diagnostic différentiel de la polymyosite, il est important d'enregistrer précisément les plaintes du patient et de procéder à un bilan visuel.

Les phénomènes de Raynaud, qui peuvent être observés principalement sur les mains, sont parmi les points centraux qui sont d'une importance énorme dans le diagnostic de la polymyosite. L'électromyographie est recommandée comme méthode de diagnostic supplémentaire de la polymyosite.

Complications

La polymyosite est caractérisée par un certain nombre de plaintes différentes chez le patient. En règle générale, les personnes touchées souffrent de douleurs musculaires permanentes et de faiblesse musculaire. Par conséquent, les activités physiques intenses et certains sports ne sont plus facilement possibles pour la personne concernée. La fièvre et les douleurs articulaires ne sont pas rares non plus et continuent de réduire considérablement la qualité de vie des personnes touchées.

Les patients peuvent également avoir des difficultés à avaler, ce qui peut rendre difficile la prise de nourriture. Cela peut entraîner une perte de poids ou divers symptômes de carence. La peau peut également être affectée par cette maladie, provoquant des rougeurs ou une peau squameuse. Dans certains cas, cela peut conduire à des complexes d'infériorité ou à la dépression et à d'autres troubles psychologiques.

En règle générale, les patients ont honte de ces symptômes. Le traitement de la polymyosite est effectué à l'aide de médicaments. En règle générale, il n'y a pas d'autres complications ou autres plaintes. La plupart du temps, cependant, les patients dépendent d'un traitement prolongé. L'espérance de vie des personnes touchées n'est généralement pas affectée par cette maladie.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Si la performance générale diminue régulièrement sur une période de plusieurs semaines ou mois, une visite de contrôle doit être effectuée chez un médecin. La fatigue, une fatigue accrue ou une perte d'énergie vitale sont des signes avant-coureurs de l'organisme et doivent être clarifiés. En cas de processus inflammatoires, de transpiration ou de diminution de la résilience habituelle, une visite chez le médecin est nécessaire. Les troubles du rythme cardiaque, l'hypertension artérielle et les symptômes pseudo-grippaux tels que frissons ou fièvre doivent être présentés à un médecin.

Des difficultés respiratoires, des interruptions dans l'acte de déglutition ou une diminution de la force musculaire sont les signes d'un problème de santé. Si les irrégularités persistent ou si elles augmentent en intensité, une visite chez le médecin est recommandée. Une tension dans le cou, une irritation interne, une sensation diffuse de maladie et un malaise général doivent être examinés et traités. Si une fonte musculaire est observée, un médecin doit être consulté immédiatement. En cas de perte de poids, de dysfonctionnement et de douleur, une action est requise.

La polymyosite pouvant entraîner la mort prématurée de la personne atteinte si elle n'est pas traitée, un médecin doit être consulté dès l'apparition des premières irrégularités ou anomalies. En cas d'essoufflement aigu ou de perte de conscience, un service d'ambulance est nécessaire. Dans le même temps, les techniques de premiers secours doivent être fournies par les personnes présentes afin que la personne concernée puisse survivre jusqu'à l'arrivée du médecin urgentiste.

Traitement et thérapie

Dans le cadre de la thérapie du PolymyositeLes médecins et les patients misent sur l'utilisation de substances médicinales de très haute qualité. À cet égard, le traitement médicamenteux se concentre sur les doses élevées de stéroïdes prescrits pour inhiber les crises inflammatoires.

En association avec ces anti-inflammatoires stéroïdiens tels que la prednisone, les principes actifs appelés immunosuppresseurs sont également pris contre la polymyosite. Si les personnes touchées ne répondent pas à ces médicaments et que la dégradation des muscles se poursuit, l'administration assistée par perfusion d'immunoglobulines (protéines spéciales) a fait ses preuves.

Cela aide également à réduire les autres doses du médicament. Ceci est particulièrement bénéfique au vu des effets secondaires très désagréables de la prednisone dans la polmyosite.

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la prévention

Il y a contre ça Polymyosite pas de prophylaxie efficace. Puisqu'une maladie auto-immune, telle que la polymyosite, est basée sur des facteurs propres à l'organisme qui n'ont pas encore été précisément identifiés, il n'y a aucune influence sur ces processus.

L'efficacité d'une protection ciblée contre les microorganismes pathogènes habituels tels que bactéries, virus ou parasites ne peut être prouvée en ce qui concerne le développement de la polymyosite. Pour cette raison, il n'est pas possible de prendre des mesures préventives significatives contre la polymyosite.

Suivi

L'inflammation des muscles squelettiques est toujours associée à la sensation de douleur. Les organes internes peuvent également être affectés. La polymyosite guérit complètement avec un traitement approprié. Si l'évolution est sévère, elle peut avoir une issue fatale. Le processus inflammatoire favorise les maladies immunitaires, les tumeurs malignes et l'arthrite. Des soins de suivi sont nécessaires en raison de ces risques.

Les symptômes sont similaires à ceux de la fonte musculaire (dystrophie). Un diagnostic différentiel révèle la vraie cause. La thérapie contre la polymyosite est très complexe. La durée moyenne du traitement est de cinq ans. L'inflammation est traitée de manière immunosuppressive. Le spécialiste vérifie l'état du patient, car les médicaments sont associés à des effets secondaires graves.

Les analgésiques atténuent les symptômes et améliorent la qualité de vie des personnes touchées. Même après la fin du traitement, de nombreux patients souffrent de faiblesse musculaire. Il ne peut être inversé; des mesures préventives contre d’autres dommages sont judicieuses. Des exercices de physiothérapie sont recommandés en tant que suivi.

Ils doivent être effectués régulièrement pour que le succès à long terme soit atteint. La mobilité est maintenue et d'autres dommages musculaires sont évités. Le patient est informé par le spécialiste de la manière de traiter de manière appropriée la faiblesse musculaire. En cas de détérioration rapide, le traitement doit être repris immédiatement.

Tu peux le faire toi-même

En cas de polymyosite, un traitement médical doit d'abord avoir lieu. Selon la gravité de l'inflammation, le patient peut prendre diverses mesures pour soutenir le traitement.

Il est important de changer votre alimentation. Les patients atteints de polymyosite ne doivent pas consommer d'aliments inflammatoires, tels que les aliments épicés, le café ou l'alcool. De plus, vous devez boire suffisamment d'eau et compléter le régime avec des compléments alimentaires si nécessaire. Il est préférable que les personnes touchées parlent à un nutritionniste d'un régime alimentaire approprié. De plus, des précautions doivent être prises car les muscles sont généralement très sensibles à la douleur et affaiblis. Des bandages compressifs spéciaux et des tampons contenant des médicaments apaisants peuvent réduire la douleur.

Si les symptômes s'aggravent, il est préférable d'en informer le médecin. Pendant le traitement, les symptômes doivent être observés et tous les effets secondaires et interactions du traitement doivent être notés. En cas de doute, vous devez consulter le médecin responsable. Cependant, la polymyosite peut être bien traitée si elle est détectée tôt. Par conséquent, une mesure d'auto-assistance importante consiste à identifier l'inflammation et à la faire examiner. Le sport et un mode de vie conscient aident à identifier les maladies possibles à un stade précoce.