Organe de corti

le Organe de corti est situé dans l'oreille interne de la cochlée et se compose de cellules de soutien et de cellules sensorielles responsables de l'audition. Lorsqu'une onde sonore stimule les cellules ciliées, elles déclenchent un signal électrique dans le neurone en aval qui atteint le cerveau via le nerf auditif. Les maladies qui peuvent affecter l'organe de Corti comprennent la maladie de Menière ou les hydrops cochlées, la perte auditive liée à l'âge (presbyacousie) et autres.

Quel est l'organe de Corti?

L'organe de Corti fait partie du sens humain de l'ouïe. Le complexe de cellules de soutien et sensorielles est situé dans l'oreille interne, qui se trouve derrière la fenêtre ovale et ronde. Avant que le son n'atteigne la fenêtre ovale, il traverse le conduit auditif externe, le tympan et l'oreille moyenne derrière lui.

Ce dernier est constitué de la cavité tympanique, qui contient les osselets. Lorsqu'une onde sonore atteint le tympan, elle transmet la vibration aux osselets, qui à leur tour se frappent dans une réaction en chaîne et mettent finalement la membrane de la fenêtre ovale en vibration. L'escargot commence derrière la fenêtre ovale. Il s'enroule dans l'oreille interne et traverse dans le sens de la longueur trois passages parallèles les uns aux autres et remplis de lymphe. Tout d'abord, le son atteint le canal auriculaire, qui mène à la pointe de l'escargot et se fond de manière transparente dans le canal tympanique, qui retourne à la fenêtre ronde.

La cochlée, dans laquelle se trouve l'organe de Corti, se situe entre les deux. Il repose sur la membrane basilaire qui forme le plancher du conduit et sous une membrane de couverture également appelée membrane tectoriale. L'unité structurelle et fonctionnelle doit son nom à l'anatomiste italien Alfonso Corti, qui fut le premier à la décrire en 1851. Le langage technique le connaît également comme Cochlées en spirale d'organon.

Anatomie et structure

Le long de la cochlée se trouvent trois rangées de cellules ciliées externes. Des appendices en forme de poil dépassent du corps cellulaire (soma), qui font saillie dans la cochlée et sont appelés stéréovillosités. Une seule cellule ciliée peut avoir 30 à 150 stéréovillosités. De plus, ils ont une extension spéciale, la kinozilia, dont chaque cellule en a au plus une.

Tous les processus des cellules ciliées externes font saillie dans la cochlée et y rencontrent la membrane tectoriale; Les déflexions de la membrane sont transmises aux cellules sensorielles et plient les stéréovillosités et les kinocils. Les stéréovillosités sont en contact les unes avec les autres via des connexions de pointe (pointe à gauche); Les connexions flexibles sont également importantes pour ouvrir les pores à l'extrémité des stéréovillosités. En plus des trois rangées de cellules ciliées externes, une seule rangée de cellules ciliées internes traverse la cochlée.

Les cellules ciliées internes ont la même structure que les cellules externes, mais ne touchent pas la membrane tectorale. Les cellules ciliées de l'oreille humaine sont des cellules sensorielles secondaires qui n'ont pas leurs propres fibres nerveuses.Lorsqu'ils sont stimulés, ils transmettent d'abord leur signal à une autre cellule (ganglion spirale cochleae), qui transporte l'information via leurs fibres nerveuses. Prises ensemble, ces fibres forment le nerf auditif. Les cellules de soutien stabilisent les cellules sensorielles réelles de l'organe de Corti.

Fonction et tâches

L'organe de Corti convertit la stimulation de l'audition en un signal nerveux au moyen d'ondes sonores; La physiologie appelle ce processus la transduction. Le son se propage par vagues sur la lymphe du canal auriculaire. La membrane Reissner entre l'oreillette et la cochlée rencontre la membrane tectoriale, qui à son tour transmet le mouvement aux stéréovillosités des cellules ciliées externes de l'organe de Corti. De cette manière, la membrane tectorale dévie les stéréovillosités soit dans la direction de la kinésile, soit à l'écart de celle-ci.

Au repos, la cellule sensorielle du cheveu produit un potentiel dit de repos: une activité spontanée qui conduit à la libération du neurotransmetteur glutamate. La quantité livrée est constante. Une déviation des stéréovillosités vers les kinozilia signale à la cellule un stimulus auditif. La pointe de gauche élargit les pores des stéréovillosités et permet ainsi aux ions potassium de pénétrer à l'intérieur de la cellule et de modifier leur charge électrique. En conséquence, la cellule sensorielle des cheveux libère plus de glutamate et irrite ainsi la cellule nerveuse suivante.

Si, cependant, les stéréovillosités ne se détournent pas vers la kinésile, mais s'en éloignent, elles rétrécissent les pores et moins d'ions potassium peuvent pénétrer dans les cellules ciliées. En conséquence, la cellule libère moins de glutamate et inhibe ainsi activement la cellule nerveuse en aval. La perception du sens de rotation dans les canaux semi-circulaires, qui appartiennent également à l'oreille interne, fonctionne de la même manière. Le stimulus n'est pas généré par une onde sonore, mais par le mouvement de rotation de la tête.

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Maladies

De nombreuses maladies peuvent se manifester dans l'organe de Corti; Ils comprennent la maladie de Menière (hydrops cochleae), la perte auditive de la vieillesse (presbyacousie) et autres. La maladie de Menière ou hydrops cochleae est une maladie dans laquelle l'oreille interne produit trop de lymphe.

Les symptômes typiques comprennent des étourdissements, une perte auditive, des acouphènes et une sensation de pression dans les oreilles. Souvent, l'excès de lymphe étire les passages dans la cochlée et est la première chose qui rend difficile la perception des sons profonds. La pression supplémentaire sur les cellules ciliées peut dévier les stéréovillosités même s'il n'y a pas de stimulus acoustique. Même avec des hydrops cochleae temporaires, des dommages permanents à l'organe de Corti sont possibles, ce qui entraîne la persistance de certains ou de tous les symptômes.

La perte auditive liée à l'âge (presbyacousie) se manifeste généralement à partir de 50 ans et se manifeste par une perte auditive jusqu'à une perte auditive ainsi que des acouphènes. Outre le vieillissement naturel, d'autres facteurs tels que les troubles circulatoires, le diabète sucré et l'augmentation de la pression artérielle peuvent contribuer au développement et à la gravité de la perte auditive chez les personnes âgées.