Nous expliquons ce qu'est la théorie chromosomique de l'hérédité formulée par Sutton et Boveri. Aussi, comment il est basé sur les lois de Mendel.
Quelle est la théorie chromosomique de l'hérédité ?
La théorie chromosomique de l'hérédité ou la théorie chromosomique de Sutton et Boveri est l'explication scientifique de la transmission de certains caractères à travers le code génétique contenant le cellule vivant, qui se produit entre une génération d'individus et la suivante.
Cette théorie a été développée par les scientifiques Theodor Boveri et Walter Sutton en 1902. Malgré la distance qui les sépare, Boveri (allemand, 1862-1915) et Sutton (américain, 1877-1916) ont postulé indépendamment les mêmes conclusions sur la base des connaissances existantes sur la patrimoine et sur le fonctionnement cellulaire.
C'était une théorie débattue et controversée jusqu'en 1915, lorsque des expériences avec des mouches Drosophila melanogaster par le scientifique américain Thomas Hunt Morgan (1856-1945) les a pleinement confirmés.
La théorie chromosomique de l'hérédité a étudié la gènes, c'est-à-dire les segments de ADN qu'ils encodent protéine spécifiques, aussi appelés « facteurs héréditaires » dans ses études sur l'hérédité Gregor Mendel (1822-1884). Plus précisément, il a postulé que les gènes sont situés dans les chromosomes de la cellule, situés à leur tour dans le noyau cellulaire.
L'existence de la chromosomes et leur réplication au cours de la division cellulaire était connue, mais désormais elles sont devenues beaucoup plus connues : on savait qu'elles viennent par paires homologues, l'une de la mère et l'autre du père, les cellules reproductrices ou gamètes doivent donc fournir à chaque individu avec la moitié exacte du matériel génétique.
Cette théorie nous a permis de comprendre pourquoi certains caractères sont hérités et d'autres non, c'est-à-dire pourquoi un allèle est transmis et un autre ne l'est pas, puisqu'ils sont indépendants les uns des autres, car situés sur des chromosomes différents. Par exemple, le chromosome qui contient des informations sur le sexe de l'individu est différent du chromosome qui contient des informations sur la couleur de ses yeux, etc.
Les lois de Mendel
Le principal antécédent de la théorie chromosomique de l'hérédité est constitué par les études de Gregor Mendel, qui a réalisé une série d'expériences et de suivis parmi les plants de pois, réussissant à formuler les fameuses Lois de Mendel sur l'hérédité en 1865.
Ses expériences ont été fondamentales pour comprendre comment les traits génétiques se transmettent d'une génération à l'autre. Premièrement, il a découvert qu'il existe des traits (gènes) de deux types : dominants (AA) ou récessifs (aa), selon qu'ils se manifestent dans l'individu ou non, étant dans ce dernier cas porteur du gène non manifesté.
Ainsi, Mendel a proposé l'existence d'individus « purs » (homozygotes), qu'ils soient dominants ou récessifs (AA ou aa), et d'autres hétérozygotes issus du brassage et de la transmission génétique (Aa), pour chaque trait héréditaire spécifique.
Cette approche a été la première tentative humaine de décrire les lois qui régissent la génétique, et bien que ses résultats aient été reconnus bien plus tard, c'est une contribution révolutionnaire pour l'époque, le fondement de tout ce qui viendrait plus tard.