Pharmacodynamique

le Pharmacodynamique est une branche de la pharmacologie et son enseignement traite de l'effet biologique d'un médicament sur l'organisme. Cela comprend l'analyse des mécanismes d'action, des effets secondaires, de la dose et de son effet, ainsi que de la toxicologie.

Qu'est-ce que la pharmacodynamique?

L'administration d'un médicament, un produit pharmaceutique, a certains effets sur l'organisme. Une substance médicamenteuse se combine avec un récepteur, déclenchant ainsi un effet et produisant un effet. La tâche de la pharmacodynamique est d'étudier ces mécanismes d'action pour leurs effets biochimiques et physiologiques.

Quels organes sont affectés, quelles fonctions biologiques sont affectées? Les cibles d'un médicament sont les enzymes, les protéines de transport qui sont intégrées dans la membrane cellulaire, les canaux ioniques et les récepteurs. Les connexions synaptiques entre l'extrémité de la fibre nerveuse et l'organe respectif sont préférées. Il existe différents mécanismes d'action. Les trois plus importants sont l'altération de la biosynthèse des microorganismes, l'inhibition ou l'activation des enzymes et l'influence des membranes cellulaires pour contrôler les processus métaboliques.

Fonction, effet et objectifs

Le fonctionnement d'un médicament est étroitement lié à l'interrelation entre l'ingrédient actif et son récepteur, car l'effet d'un médicament est lié à certaines structures fonctionnelles et dépend de la structure moléculaire. Des composés similaires réagissent avec un effet comparable en raison de leur structure analogue.

La disposition spatiale des atomes dans la molécule peut également être un facteur décisif. Les récepteurs sont des structures cellulaires. Ce sont des points biologiquement actifs dans l'organisme, tels que certaines molécules ou particules moléculaires sur les membranes cellulaires. Presque tous les effets des médicaments reposent sur cinq mécanismes d'action. Cela inclut l'interaction avec les récepteurs, qui peuvent déclencher une stimulation ou un blocage dans l'organisme. Si l'activité enzymatique est influencée, cela peut entraîner à la fois une activation et une inhibition. Les enzymes agissent comme des régulateurs. Si, par exemple, l'enzyme dans la production de cholestérol est inhibée, le cholestérol dans le sang diminue.

Lorsque les canaux ioniques sont ouverts ou bloqués, par exemple, la concentration de calcium peut être réduite, ce qui réduit la charge sur le cœur. Et lorsque les ingrédients actifs influencent les systèmes de transport, la pompe à protons potassiques peut être étranglée afin de supprimer la production d'acide chlorhydrique dans l'estomac. L'inhibition de la biosynthèse chez les microorganismes sert à lutter contre les infections. Cela permet à la pénicilline d'empêcher les bactéries de construire une paroi cellulaire.Les ingrédients pharmaceutiques actifs forment un lien important avec un récepteur afin de lutter spécifiquement contre les maladies. Grâce à cette fusion, un effet est déclenché et un effet est obtenu. La dose et son effet sur l'emplacement cible jouent un rôle important dans l'utilisation d'un produit pharmaceutique.

Quand apparaît quel effet, combien de temps dure-t-il, quand finit-il? Dès qu'une certaine dose de substance active montre un effet, on parle d'une dose dite seuil, une dose initiale. Afin de produire un effet plus rapide et donc un effet plus fort, la dose est augmentée. Mais l'augmentation ne peut être arbitraire sans générer des inconvénients. Un double don ne signifie pas un double effet. Et au-dessus d'une certaine quantité, la réaction maximale réalisable par l'ingrédient pharmaceutique actif s'est produite. Après cela, aucune nouvelle augmentation n'est à prévoir. Au contraire, des effets négatifs peuvent survenir. Il est donc important de vérifier à quelles doses quels effets se produisent et quelle est la force des effets à quelle dose, et quand ils peuvent être toxiques.

La plupart des principes actifs sont spécifiques, c'est-à-dire qu'ils développent leur efficacité dans un lieu précis. En revanche, des médicaments non spécifiques sont distribués dans tout l'organisme. Le poids du patient est donc déterminant pour l'efficacité d'une telle substance. Un patient pesant 100 kilogrammes nécessite une posologie plus élevée qu'un patient pesant 80 kilogrammes. Dans le cas d'ingrédients actifs spécifiques, en revanche, le poids joue un rôle secondaire, car la substance agit directement à l'emplacement cible.

La plupart des substances médicamenteuses ont des effets spécifiques. Cela signifie que seuls de faibles dosages sont nécessaires, qui agissent à des emplacements cibles précisément définis. Les quelques substances actives non spécifiques nécessitent des doses élevées pour obtenir un effet. Avec les conceptions dites d'ingrédients actifs, les propriétés d'une substance peuvent être spécifiquement adaptées. Il existe également des principes actifs qui combinent plusieurs effets. Cela peut être à la fois des effets et des effets secondaires.

les particularités

Le but d'un principe actif pharmaceutique est l'influence la plus spécifique possible afin de contenir une maladie sur place. Cela fonctionne rarement, de sorte qu'il y a non seulement les effets souhaités et indésirables, mais également les effets secondaires qui sont énumérés dans les brochures d'information patient pour les médicaments. Les deux effets, tant souhaités que indésirables, dépendent de nombreux facteurs.

Ceux-ci comprennent le dosage de l'ingrédient actif, la maladie, l'âge et le sexe du patient; Durée du traitement, sensibilité du patient. Les effets secondaires peuvent être inoffensifs, mais ils peuvent aussi avoir des conséquences graves. Ils vont de la perte d'appétit à la diarrhée, aux lésions rénales, aux déformations chez les nouveau-nés et à la capacité de conduire avec facultés affaiblies ou aux troubles fonctionnels. Les cytostatiques ne sont pas spécifiques et ont donc un large éventail d'effets secondaires tels que des nausées, des vomissements et des modifications de la moelle osseuse dues à une formation de sang réduite.

Cela devient également problématique pour les patients qui doivent prendre plusieurs médicaments. Cela conduit souvent à des interactions qui affaiblissent, renforcent ou même annulent les médicaments individuels. De plus, le mécanisme d'action de nombreux médicaments n'a pas encore été clarifié.